Изменения активности эластазы, коллагеназы и защитных реакций в патогенезе бронхитов

• Автор: Суховская, Ольга Анатольевна
• Шифр специальности: 14.00.46, 14.00.16
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2001
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 271 с. : ил

1.1. Роль инфекционных агентов в патогенезе различных
форм бронхитов.
1.2. Система иммунной защиты органов дыхания.
1.3. Влияние курения на активность клетокэффектороввоспалсния при хроническом бронхите
1.4. Особенности изменений нсспсцифичсских защитных процессов при
бронхитах
1.5. Патогенез эмфиземы при хронической
обструктивной болезни легких.
Глава 2. Материалы и методы исследования
2.1.Клиническая характеристика обследуемых групп
больных
2.2.Методы исследования
Глава 3. Содержание простагландинов в жидкости бронхоальвсолярного лаважа и периферической
крови при остром и хроническом бронхитах
Глава 4. Активность эластазы и коллагеназы при различных формах
бронхитов.
Глава 5.Местные и системные изменения иммунных реакций при остром и хроническом воспалительном процессе в
бронхах .
5.1. Особенности защитных реакций
больных, впервые заболевших острым бронхитом.
5.2. Особенности защитных реакций
больных повторным острым бронхитом
5.3. Особенности защитных реакций
больных хроническим необструктивным бронхите
5.4. Особенности защитных реакций
больных хронической обструктивной болезни легких
Глава 6. Сравнительная характеристика показателей курящих и некурящих больных бронхитом
6.1. Исследование курящих и некурящих больных
острым бронхитом
6.2. Исследование курящих и некурящих больных
хроническим необструктивным бронхитом.
6.3. Исследование курящих и некурящих больных
хронической обструктивной болезнью легких.
Глава 7. Дифференциальная диагностика и прогноз заболеваний
по результатам комплексного лабораторного исследования.
Глава 8. Обсуждение результатов исследований.
Выводы.
Практические рекомендации
Список сокращений
Список литературы


На втором этапе фагоцитоза АМ распознают чужеродные агенты и взаимодействуют с ними с помощью рецепторов к фрагментам, I, компонентам комплемента С2, СЗ и фибронектину. Распознавание чужеродных частиц фагоцитами и дальнейшее взаимодействие облегчаются после опсонизации последних, осуществляемой I 1 и I3, а также СЗ компонентами комплемента 8. Некоторые частицы могут взаимодействовать с фагоцитами без предварительной опсонизации, что зависит от контактного угла частиц, их поверхностных свойств и в первую очередь от их гидрофобности чем выше гидрофобность, тем активнее фагоцитоз. К их числу относятся частицы латекса. На поверхности таких частиц, вероятно, имеются структуры, с помощью которых они присоединяются к фагоцитам и индуцируют поглощение. Для осуществления фагоцитоза необходимо взаимодействие моноцитовмакрофагов и нейтрофилов, а также Тлимфоцитов. А. и соавторы 1 обнаружили, что стимуляция лимфоидных клеток человека, содержащих моноциты взвесью стафилококка вызывает выделение цитокинов, повышающих в 5 раз бактерицидность нейтрофилов и дегрануляцию высвобождение глюкуронидазы, витамин В связывающего белка и лизоцима из внутриклеточных гранул, а также активность НАДФН оксидангною комплекса, характеризующего дыхательный взрыв нейтрофилов. Следующим этапом фагоцитоза является поглощение, которое представляет собой активный процесс, происходящий за счет энергии гликолиза и окислительного фосфорилирования. Поглотительная активность фагоцитов угнетается под влиянием цАМФ, в то время как цГМФ его активирует .