Клинико-функциональная оценка клапаносодержащего кондуита МедИнж2 - Vascular graft gelweave vascutek в хирургии аневризм восходящей аорты

Клинико-функциональная оценка клапаносодержащего кондуита МедИнж2 - Vascular graft gelweave vascutek в хирургии аневризм восходящей аорты

Автор: Зотов, Александр Сергеевич

Шифр специальности: 14.00.44

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2006

Место защиты: Новосибирск

Количество страниц: 128 с. 63 ил.

Артикул: 4058249

Автор: Зотов, Александр Сергеевич

Стоимость: 250 руб.

Л . Л . Андреева Е. Р. и др. Е. . Значительную роль в атерогенезе играет патология барьерной функции эндотелия. Повышенная проницаемость эндотелиального слоя способствует накоплению внеклеточных липидов в интиме рис. Шереметьева Г. Ф. и др. Рис. Отложение липидов в интимальном утолщении аорты при синдроме Марфана Шереметьева Г. Ф. и др. Таким образом, в основе аневризматического расширения аорты лежит генетически обусловленный процесс с миксоматозной дегенерацией средней оболочки восходящей аорты i i i, в которой появляются звезчатые клетки и базофильные субстанции i С. К. . Несостоятельность створок при синдроме Марфана может быть не связана с их явными анатомическими изменениями . Т. . При прогрессирующем расширении аневризмы синотубулярный гребень утрачивает функцию анатомического ключа, строго удерживающего размер и форму корня аорты на протяжении всего сердечного цикла вследствие чего комиссуральные стержни расходятся и замыкательная функция створок нарушается Дземешкевич С. Л. .


Несостоятельность створок при синдроме Марфана может быть не связана с их явными анатомическими изменениями . Т. . При прогрессирующем расширении аневризмы синотубулярный гребень утрачивает функцию анатомического ключа, строго удерживающего размер и форму корня аорты на протяжении всего сердечного цикла вследствие чего комиссуральные стержни расходятся и замыкательная функция створок нарушается Дземешкевич С. Л. . Оперативное лечение при синдроме Марфана абсолютно показано изза подверженности аневризмы восходящей аорты прогрессирующему увеличению с развитием выраженной недостаточности АоК Дземешкевич С. Л. и др. Первые описания классических проявлений этого наследственною синдрома относятся к началу XX века гииермобильность суставов, избыточная растяжимость кожи, хрупкость сосудов с подверженностью к образованию гематом М. Е. . Для синдрома Элерса Данло характерно выраженное разнообразие клинических проявлений, в основе которых лежит генетическая полиморфность этой тяжелой патологии . В настоящее время установлено, что синдром Элерса Данло относится к коллагенопатиям и наследуется как по аутосомнодоминантному типу, так и по аутосомнорецессивному типу. Установлено нарушение синтеза коллагеновых белков I, III, V. Нарушение в организации структурного компонента экстраклеточного матрикса кожи, мышечной и костносуставной системы, стромы внутренних органов, элементов сердечнососудистой системы обуславливает полиморфность клинических проявлений синдрома Элерса Данло vi . Р.Н. Последняя признанная классификация, разработанная в г. Блинникова и др.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.466, запросов: 198