+
Действующая цена700 499 руб.
Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Трансдермальная система доставки ацетилсалициловой кислоты на основе биосовместимой полимерной матрицы : Экспериментальное исследование

  • Автор:

    Тихобаева, Анна Александровна

  • Шифр специальности:

    14.00.41

  • Научная степень:

    Кандидатская

  • Год защиты:

    2005

  • Место защиты:

    Москва

  • Количество страниц:

    107 с.

  • Стоимость:

    700 р.

    499 руб.

до окончания действия скидки
00
00
00
00
+
Наш сайт выгодно отличается тем что при покупке, кроме PDF версии Вы в подарок получаете работу преобразованную в WORD - документ и это предоставляет качественно другие возможности при работе с документом
Страницы оглавления работы

ОГ ДАВЛЕНИЕ
1. ВВЕДЕНИЕ
2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
2.1. Ацетилсалициловая кислота (АСК) и ее лекарственные формы
2.1.1. Физико-химические свойства АСК
2.1.2. АСК как противовоспалительный, жаропонижающий, болеутоляющий и антиагрегационный препарат
2.1.3. Побочное действие пероральной формы АСК и методы решения этой проблемы
2.2. Трансдермальный перенос лекарственных веществ
2.2.1. Структура кожи и ее проницаемость для лекарственного вещества при аппликации TTC
2.2.1. Математическое описание диффузии лекарственных веществ через кожу
2.2.3. Способы усиления трансдермального переноса ЛВ
2.3. Трансдермальные терапевтические системы

2.3.1. Типы и конструкции

2.3.2. Технология изготовления матричных TTC

'»і
3. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
3.1. Способ изготовления TTC АСК
3.2. Определение микробиологической чистоты TTC АСК
3.3. Определение скорости диффузии и скорости высвобождения АСК в условиях in vitro спектрофотометрическим методом 45
3.4. Исследование раздражающего действия TTC АСК в экспериментах in vivo
3.5. Методы изучения антиагрегационного действия TTC

3.5.1. Метод измерения агрегации тромбоцитов 49
3.5.2. Метод высокоэффективной жидкостной хроматографии для определения ЛВ в плазме крови 52
3.5.3. Метод определения времени свертывания крови
3.6. Методы статистического анализа полученных данных
4. РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЯ
4.1. Состав и свойства акрилового адгезива 54
4.2. Выбор конструкции и состава TTC АСК

4.3. Исследование диффузии АСК в экспериментах in vitro
4.4. Исследование сохранения функциональных свойств субстанции АСК в готовых лекарственных формах
4.5. Испытание на микробиологическую чистоту TTC АСК
4.6. Исследование раздражающего действия TTC АСК в экспериментах in vivo
4.7. Изучение антиагрегационного действия TTC АСК в условиях in vitro
4.8. Эксперименты в условиях in vivo
4.9. Исследование антиагрегационного действия TTC АСК на здоровых добровольцах
5. ЗАКЛЮЧЕНИЕ
2. ВЫВОДЫ
7. СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
Приложение I
«Протокол испытаний микробиологического контроля, № 53. 2283. СТ. 03 от 15. 01. 2003 г.»
Приложение II
«Выписка из решения Ученого Совета ГУ Научно-исследовательского института трансплантологии и искусственных органов от 8 октября 2004 г., протокол № 5»

69 - 72 73

91-93 94

155 мкМ, а затем разводили физиологическим раствором до нужных концентраций (от 0,5 до 30 мкМ).
2) Агрегационные свойства тромбоцитов изучали на лазерном агре-гометре «Aggregation analyzer 220LA” (фирма Biola Ltd, Россия). С помощью агрегометра регистрировали изменения светопропускающей способности тромбоцитарной плазмы при перемешивании с агрегирующими агентами. Скорость магнитной мешалки, перемешивающей тромбоцитар-ную плазму, и температура в измеряемой ячейке поддерживались встроенным процессором независимо в каждом канале. Чтобы не травмировать тромбоциты, использовались мешалки, покрытые тефлоновым слоем.
Плазму разливали по 300 мкл в силиконизированные стеклянные кюветы (Test Tubes 7,25 х 55 mm Flat Bottom, BIO/DATA Corporation) и перед началом регистрации агрегации помещали в термостатируемые ячейки при t = 37° С на 3 минуты. Кривые агрегации снимали в течение 7-15 минут с шагом 1сек. при перемешивании магнитной мешалкой с 800 об./мин.
3) в экспериментах in vitro в приемной камере диффузионной ячейки, вместо физиологического раствора помещали тромбоцитарную плазму, полученную из крови здоровых доноров. Образец TTC с 50 мг АСК, освобожденный от защитной пленки, вместе с кожей кролика фиксировали между фланцами диффузионной ячейки. Для сравнения использовали TTC без АСК - плацебо и диффузионную камеру без TTC - контроль. Вся конструкция помещалась на магнитную мешалку для перемешивания плазмы. Анализ функциональной активности тромбоцитов проводили через 3 часа после перемешивания. Заключение об агрегационной активности тромбоцитов делали на основании вида агрегатограмм и величины максимума.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.148, запросов: 967