Опухоль почки при заболеваниях или отсутствии противоположной

• Автор: Григорян, Зарэ Гарриевич
• Шифр специальности: 14.00.40
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2007
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 255 с. : 164 ил.

Глава 1. Глава 2. Глава 3. Глава 4. Глава 5. Глава 6. Глава 7. Указатель литературы
Список сокращений. Обычно узел желтого цвета, четко отделен от окружающей ткани фиброзной пссвдокапсулой. Часто наблюдаются кровоизлияния, некроз, кальциноз и кистозные изменения, столь характерные для этой опухоли и придающие ей пестрый вид. В некоторых случаях некроз и кистозное превращение столь выражены, что диагноз опухоли ставится только при микроскопическом исследовании. Кортикальные кисты, окруженные плотной фиброзной, часто обызвествленной капсулой,, содержащие крошащийся некротический желтый детрит, представляют в большинстве случаев некротизироваиный почечноклеточный рак. Такой рак некоторые исследователи называют цистаденокарциномой, который, однако, не следует рассматривать как отдельную своеобразную форму i и соавт, . Другое отношение к высокодифференцированным кистозным светлоклеточным ракам, которые в последнее время стали выделять в отдельную форму ввиду их своеобразной морфологической картины и хорошего послеоперационного прогноза.


Ген VI1 был впервые клонирован в году и представляет собой белок, активируемый при гипоксии и подавляющий экспрессию фактора роста эндотелия сосудов и других генов, активируемый при гипоксии. Мутации этого гена связывают с развитием наследственного синдрома V, проявляющегося опухолями различных органов гемангиобластомой головного мозга, ангиомами сетчатки, феохромоцитомой, кистами и опухолями поджелудочной железы и печени. В наблюдений отмечается развитие кист и светлоклеточных раков почки, нередко двусторонних и множественных i и соавт. В. и соавт, . В последние годы выявлено, что около спорадических ненаследственных светлоклеточных раков также имеет мутации гена V1I. Мутации этого гена рассматриваются . Предполагается, что инактивация данного гена является ранним и ключевым событием канцерогенеза при светло клеточном раке. Ген V, расположенный в терминальной части короткого плеча 3й пары хромосом, относится к опухолевым супрессорным генам и одной из важнейших его функций является участие в регуляции процессов элонгации. Элонгины это транскрипторные факторы, которые обеспечивают переход РНКполимеразы 2 из неактивного состояния в активное. Существует три формы элонгинов А, В и С. Белок V, который является продуктом гена V, связываясь с элонгинами В и С вместо элонгина А, блокирует процесс элонгации, возможно, уровень транскрипции дистальных генов и вход клетки в клеточный цикл и соавт, и , . М. и соавт, . Белковый продукт Vгена V в нормальных условиях обеспечивает внутриклеточную регуляцию уровня I фактора индуцируемого гипоксией, связываясь с последним и инактивируя его.