Факторы неоангиогенеза в дифференциальной диагностике заболеваний представительной железы

• Автор: Пульбере, Сергей Александрович
• Шифр специальности: 14.00.40
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2007
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 135 с. : 13 ил.

Содержание:

Список сокращений
Введение
Глава I. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
1.1 Распространенность рака предстательной железы
1.2 Классификации рака предстательной железы
1.3 Методы диагностики рака предстательной железы
1.4Ангиогснез при раке предстательной железы
1.5 Фактор роста эндотелии сосудов и его рецепторы ГЬТ-1 и КБІЗ
1.6 Воздействие УЕСБ на клетки иммунной системы
Глава II. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1.Характеристики больных, включенных в исследование
2.2 Морфологическая верификации
2.3 Иммуиогистохимнчсское исследование
2.3.1 Анализ уровней экспрессии мРНК Р-актииа, УЕСБ,
ГЬТ-1 и КОЯ методом совмещенной ОТ/ПЦР.
2.3.2 Выделение тотальной клеточной РНК
2.3.3. Проведение ОТ/ПЦР.
2.3.3.1 Проведение ОТ
2.3.3.2 Проведение ПЦР
2.4 Культивирование клеток
Глава III. ЗНАЧЕНИЕ ТРАДИЦИОННЫХ МЕТОДОВ ИССЛЕДОВАНИЯ В ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ РАКА ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
3.1. Клиническая характеристика больных с патологией предстательной железы
3.2 Биопсия предстательной железы

ГЛАВА IV. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ФАКТОРОВ НЕОАНГИОГЕНЕЗА
4.1 Характеристика пациентов, в биоптатах которых исследованы уровень экпрессии мРНК УЕСЕ и рецепторов к нему (КІШ, ЕЬТ-1)
4.2 Анализ и оценка уровней экспрессии УЕСЕ и рецепторов ЕЬТ-1 и КБИ
4.3 Обработка результатов исследования с целью нахонедения математической модели исследуемого объекта
Заключение
Выводы
Практические рекомендации Список использованной литературы

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
ДГПЖ - доброкачественная гиперплазия предстательной железы КТ- компьютерная томография
М-КСФ - макрофагальный колониестимулирующий фактор
ММР - металлопротеиназы
МНК - метод наименьших квадратов
МНКО - метод наименьших квадратов с предварительной
ортогонализацией
мРНК - матричная рибонуклеиновая кислота.
МРТ- магнитно-резонансная томография НДР- низкодифференцированый рак
ОТ/ПЦР - реакции обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции
ОЗМ - острая задержка мочеиспускания ПЖ - предстательная железа
ПИН - простатическая интраэпителиальная неоплазия ПМС плотность микроциркуляторных сосудов ПРИ - пальцевое ректальное исследование ПСА - простатический специфический антиген РПЖ - рак предстательной железы ТРУЗИ - трансректальное ультразвуковое исследование УДР- умереннодифференцированый рак ХП - хронический простатит ФСБ - фосфатно-солевой буфер ЦТА - цитотоксическая активность ASAP - atypical small acinar proliferation dATP - дезоксиаденозинтрифосфат dGTP- дезоксигуанозинтрифосфат dTTP - дезокситимидинтрифосфат dCTP- дезоксицитидинтрифосфат

информативность повторных (3- й, 4-й и т.д.) биопсий для адекватной диагностики рака предстательной железы [31, 38]. Большинство авторов согласны с тем, что для выработки оптимальной методики необходимо продолжение изучения наиболее эффективной схемы биопсии предстательной железы [49, 102].
В настоящее время общепринятые методы диагностики РПЖ дополняются новыми параметрами, находящиеся в состоянии изучения: плоидность ДНК, маркеры клеточной пролиферации, апоптоза, ядерные антигены пролиферирующих клеток, плотность микрососудов, округлость и размер ядер, текстура хроматина, топография зон в ядре, окрашиваемых серебром и др. Наиболее широко обсуждаются факторы, основанные на результатах транеректальной мультифокальной биопсии предстательной железы. Продолжается поиск клинически значимых молекулярных маркеров при РПЖ для того, чтобы избежать многочисленных биопсий. Идёт накопление данных, подтверждающих участие факторов роста в развитии и прогрессировании рака предстательной железы [33, 72-74, 78, 83,110,114,115,140,158,223].
1.4 Ангиогенез при раке предстательной железы Несколько семейств факторов роста участвуют в росте клеток здоровой и поражённой раком предстательной железы. KGF контролирует развитие здоровой предстательной железы через паракринный путь, но аутокринная выработка KGF сопутствует прогрессированию рака предстательной до андрогенной независимости. Факторы роста оказывают аутокринное и паракринное воздействие на стромальные и эпителиальные клетки, а также они взаимодействуют с другими факторами и связующими белками, чтобы контролировать рост клеток предстательной железы. TGF-b является подавляющим фактором роста, который препятствует действию стимулирующих факторов роста IGF-I, EGF, TGF-a, bFGF и KGF в ткани здоровой предстательной железы. EGF и TGF-a оказывают аутокринное и паракринное воздействия на первоначальный рост рака