Иммобилизированные гранулированные антигенные препараты с магнитными свойствами в диагностике и лечении ревматоидного артрита, системной красной волчанки и системной склеродермии (клинико-эксперимента

• Автор: Гонтарь, Илья Петрович
• Шифр специальности: 14.00.39
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2006
• Место защиты: Волгоград
• Количество страниц: 420 с. : 25 ил.

ВВЕДЕНИЕ. ЧАСТЬ I ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ. Глава 1. Иммунное звено в развитии системной красной волчанки. Пробемы иммунопатогенеза системной скеродермии. Глава 2. Глава 3. Больные ревматоидным артритом. Больные остеоартрозом. Больные системной красной волчанкой. Больные системной склеродермией. Больные с синдромом Рейно. Здоровые лица. Глава 4. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ. Физикохимические методы анализа. Характеристика антигенов. Антигены нуклеиновой природы. Традиционный вариант непрямого иммуноферментного метода определения антител к водорастворимым антигенам. Традиционный вариант непрямого иммуноферментного метода определения антител к водонерастворимым антигенам. Подбор оптимальных условий постановки ИФА с изучаемыми антигенами. Влияние времени инкубации и температуры. Иммобилизация водорастворимых антигенов. Регенерация ИГАП. Сравнительная эффективность ИГАП и известных иммуносорбентов. Влияние магнитного поля на процедуру иммуносорбции. Удаление антител к I в экспериментах i viv. Статистическая обработка полученных результатов.


При исследовании экспериментальной модели СКВ на новозеландских мышах было показано, что индукция иммунологической толерантности к ДНК, а также инактивация антител к нативной ДНК с помощью антиидиотипических антител увеличивает продолжительность жизни экспериментальных животных. Введение моноклональных антиДНК антител достаточно для индукции люпуснефрита 2, 6. Повреждающее действие антиДНК зависит от их авидности. Высокоавидные антитела обнаруживаются в основном при люпуснефрите, низкоавидные при экстраренальных проявлениях СКВ 6, 9, 6. Патогенетический механизм, по которому происходит повреждение тканей антителами к нативной ДНК, до сих пор полностью не изучен. Очевидным является факт их патогенного воздействия на почки путем образования иммунных комплексов 6. Циркулирующие иммунные комплексы образуются в результате реакции антигенантитело. Процесс их образования является компонентом нормального иммунного ответа, т. В норме большая часть ЦИК захватывается клетками ретикулоэндотелиальной системы РЭС, но в некоторых случаях они могут служить одним из ведущих факторов тканевого повреждения. При СКВ наибольшей патогенностью обладают ЦИК, содержащие ДНК. Эти ИК обнаружены в почках, коже, легких, головном мозге больных активной СКВ. Патогенность ИК ДНКантиДНК зависит от размеров ДНК. Если ИК, содержащие ДНК малых размеров, не могут активировать систему комплемента и, очевидно, не играют решающей роли в патогенезе, то ИК с крупномолекулярной ДНК имеют большую комплементсвязывающую способность, и, следовательно, могут повреждать ткани. На величину фрагментов ДНК влияет активность фермента ДНКазы, разрушающей эти молекулы. Показано резкое снижение ее активности у больных СКВ с гломерулонефритом.