Клиническая и лабораторная оценка эффективности препарата Артрофоон в лечении больных остеоартрозом

Клиническая и лабораторная оценка эффективности препарата Артрофоон в лечении больных остеоартрозом

Автор: Кострюкова, Ирина Владимировна

Шифр специальности: 14.00.39

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2006

Место защиты: Волгоград

Количество страниц: 187 с. 5 ил.

Артикул: 4059055

Автор: Кострюкова, Ирина Владимировна

Стоимость: 250 руб.

ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ. Глава 1. Современные представления о механизмах развития и принципах лечения остеоартроза. Эпидемиологические аспекты и патогенез ОА. Роль провоспалительных цитокинов в развитии заболеваний суставов. Актуальные вопросы фармакотерапии ОА. Глава 2. Дизайн исследования. Критерии включенияисключения. Сопутствующая терапия пациентов с остеоартрозом. Вывод пациентов из исследования. Показатели эффективности и безопасности. Клинические критерии. Общепринятые лабораторные показатели. Статистические методы. Глава 3. Сравнительная клиниколабораторная характеристика обследуемых групп. Глава 4. Оценка эффективности монотерапии артрофооном в сравнении с комбинированной терапией артрофооном и диклофенаком. Глава 5. Частота обнаружения положительной динамики исследуемых показателей по критериям АСЯ. Глава 6. Оценка связи между динамикой клинических и лабораторных показателей у больных остеоартрозом под влиянием терапии артрофооном, диклофенаком и их комбинацией. Протеогликаны могут быть разрушены
стромелизином и другими протеазами, что было показано в эксперименте , .


Однако ряд исследований, проведенных в последние годы, показали, что хрящ при ОА способен к восстановлению 2, 5, , . О А характеризуется двумя параллельными процессами деградации и синтеза экстрацеллюлярного хряща и субхондральной кости. Синтетические реакции в хряще и кости можно объяснить взаимосвязанными процессами. Они направлены на восстановление поврежденных структур. Но однажды запущенный процесс разрушения хряща остановить невозможно, его можно только затормозить. Эти реакции протеолитическая активность, неустойчивость к ингибиторам хряща и т. Деградация компонентов экстрацеллюлярного матрикса зависит от действия нейтральных металлопротеиназ, таких как стромелизин, коллагеназа и желатиназа. Они секретируются в латентной, проэнзимной форме. Период активации проходит внеклеточно, что определяет подавление их активности тканевым ингибитором протеиназ, или а2 мак
роглобулином. Нарушается способность хондроцитов к синтезу основных компонентов экстрацеллюлярного матрикса. Эти изменения очень мобильные и происходят под действием различных экзогенных и эндогенных факторов 4. Способность хряща выдерживать нагрузки давлением обусловлена отрицательно заряженными гликозаминогликанами, ограничивающими содержание воды. Вода является необходимым компонентом в структуре белков. Она участвует в стабилизации тройной спирали и конформационных изменениях макромолекулы коллагена, образует гидратную оболочку на поверхно
сти биополимеров, благодаря чему обеспечивает осуществление ферментативных и других реакций 3, 4, 3.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.180, запросов: 198