+
Действующая цена700 499 руб.
Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Клинико-диагностическое значение определения антител к церулоплазмину у больных системной склеродермией с использованием иммобилизированной формы магнитоуправляемого сорбента

  • Автор:

    Язид, Аль Раави

  • Шифр специальности:

    14.00.39

  • Научная степень:

    Кандидатская

  • Год защиты:

    2003

  • Место защиты:

    Волгоград

  • Количество страниц:

    158 с.

  • Стоимость:

    700 р.

    499 руб.

до окончания действия скидки
00
00
00
00
+
Наш сайт выгодно отличается тем что при покупке, кроме PDF версии Вы в подарок получаете работу преобразованную в WORD - документ и это предоставляет качественно другие возможности при работе с документом
Страницы оглавления работы

ПЕРЕЧЕНЬ ИСПОЛЬЗУЕМЫХ СОКРАЩЕНИЙ. ЧАСТЬ I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ. Г ЛАВА 1. Физиологическая и патофизиологическая роль свободнорадикальных реакций и активных форм кислорода в патологии различных заболевании. Антиоксидантная система и гуморальный иммунный ответ к некоторым ее компонентам. Компоненты антиоксидантной системы. Исследования церулоплазмина в норме и при патологических состояниях. Иммобилизированные антигены. ЧАСТЬ И. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ. ГЛАВА 2. КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА БОЛЬНЫХ. ГЛАВА 3. Иммунологические методы исследования. Иммобилизация фермента. Регенерация магнигоуправляемого сорбента. Определение количества церулоплазмина иммуноферментным методом. Статистическая обработка результатов. ГЛАВА 4. ИЗУЧЕНИЕ ИММУНОБИОХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ МАГНИТОУПРАВЛЯЕМОГО СОРБЕНТА НА ОСНОВЕ ЦЕРУЛОПЛАЗМИНА . Изучение влияния специфических иммуноглобулинов на свойства церулоплазмина. ГЛАВА 5. ГЛАВА 6. СКЛЕРОДЕРМИЕЙ. Уровень оксидазной активности, количество церулоплазмина и содержание антител к нему у больных ССД с различной активностью патологического процесса
ЧАСТЬ I.


Сохраняет значение также роль вирусной инфекции, так как наблюдающиеся при ССД иммунные, соединительнотканные, микроциркуляторные нарушения, как и выявляемая у больных данным заболеванием хромосомная нестабильность, могут быть
обусловлены воздействием вирусного или вирусиндуцированного агента ,,2,3. Особое внимание привлекают группы ретровирусов и герпес вирусов со свойственной им склонностью к персистенции, возможностью латентных и эндогенных форм, активация или экспрессия которых обусловлены воздействием различных химических, биологических и других факторов. В настоящее время обсуждается также роль антиидиотипических антител к вирусным антигенам в генезе аутоиммунных нарушений, механизмы молекулярной мимикрии и перекрестных реакций, иммуногенетическис и другие ,1,7. Представляется неоспоримым участие иммунных механизмов в развитии системной склеродермии, других склеродермических состояний и собственно фиброза , ,3,5,2,5,6,6,1. Уточнение межклеточной взаимосвязи в системе макрофаг лимфоцит фибробласт является одним из примеров изучения общих механизмов фиброзообразования на модели склеродермии 3. В результате ряда исследований стало ясно, что началом свойственного ССД генерализованного фиброза служат гиперфункция фибробластов, повышение биосинтеза коллагена в меньшей степени гликозаминогликанов, протеогликанов фибробластами последующее увеличение неофибриллогенеза по эмбриональному типу, чему соответствуют характерные для данного заболевания индуративные изменения кожи, висцерофиброзы 2,2.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.157, запросов: 967