Эфферентные и лимфотропные технологии в коррекции основных патологических процессов у пациентов с рассеянным склерозом

Эфферентные и лимфотропные технологии в коррекции основных патологических процессов у пациентов с рассеянным склерозом

Автор: Титова, Лариса Валерьевна

Шифр специальности: 14.00.37

Научная степень: Докторская

Год защиты: 2005

Место защиты: Новосибирск

Количество страниц: 214 с. 38 ил.

Артикул: 4070862

Автор: Титова, Лариса Валерьевна

Стоимость: 250 руб.

Эфферентные и лимфотропные технологии в коррекции основных патологических процессов у пациентов с рассеянным склерозом  Эфферентные и лимфотропные технологии в коррекции основных патологических процессов у пациентов с рассеянным склерозом 

Введение. ГЛАВА 1. Обзор литературы. Гемо и лимфоциркуляция печени при рассеянном склерозе. Резюме. ГЛАВА 2. Материал и методы исследования. Регистрация неврологического статуса. Лимфореовазографическое исследование печени. Методы эфферентной терапии. Методика проведения процедуры аппаратного лимфоцитафереза. Методика проведения плазмафереза с модификацией клеточной массы иммуномодулятором. Клиническая характеристика больных, в терапии которых использованы лимфогенные технологии. Статистические методы исследования. ГЛАВА 3. Реактивность организма и ее изменение при использовании различных эфферентных технологий у больных РС. Общий иммунный статус групп исследования до лечения. Состояние и динамика цитокинового профиля. Динамика неврологической симптоматики в группах исследования. ГЛАВА 4. Гемолимфоциркуляции печени у пациентов с РС и эффективность предложенных методов терапии в коррекции имеющихся нарушений Л ГЛАВА 5. Гемолимфоциркуляция в регионе нижних конечностей у больных рассеянным склерозом и эффективность предложенных методов терапии в коррекции имеющихся нарушений.


Выработка ИФ индуцируется не только вирусами, но и другими инфекционными и неинфекционными агентами бактериями, простейшими, эндотоксинами, полисахаридами и любыми антигенами, в том числе, собственными клетками с измененным геномом ii . До всех ИФ вырабатывается клетками крови и костного мозга. Уровень синтеза ИФ выше в неделящихся клетках по сравнению с быстро делящимися. Незначительная часть ИФ вырабатывается без участия антигенов в костном мозге, бронхах, кишечнике, коже, являясь частью системы регулирования роста и дифференцировки клеток. Взаимодействие ИФ с клетками начинается со связывания ИФ со специфическими интерфероновыми рецепторами ИФР на поверхности клетки. Причем, для ИФа и 3 рецептор единый, а для ИФ7 отдельный Хясин Я. Е. И соавт. Образующийся в результате комплекс ИФ ИФР погружается внутрь клетки, после чего связь разрушается, и рецептор вновь возвращается на поверхность клетки. Внутри клетки ИФ активирует гены, кодирующие продукцию эффекторных белков. Они реализуют защитный эффект в течение часов, даже при полной элиминации ИФ из организма С. Е., . ИФ обладают антивирусным, антибактериальным, антипролиферативным, дифференцирующим и иммуномодулирующим действиями. Имея большое сходство в механизме действия, ИФ а и 3 выполняют различные функции в системе защиты. Основное действие ИФ3 локальное, направленное на предотвращение распространения возбудителя инфекции из места его внедрения. В том случае, если не происходит инактивации инфекционного агента в месте его внедрения, и он распространяется в организме, его контакт с лимфоцитами и макрофагами индуцирует выработку ИФа. ИФа свободно циркулирует в крови, проникает во все окружающие ткани, кроме ЦНС при неповрежденном ГЭБ и плаценты ii .

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.240, запросов: 198