Разработка, экспериментальное и клиническое изучение метода индикации вторичных антител, индуцируемых сывороточными препаратами

Разработка, экспериментальное и клиническое изучение метода индикации вторичных антител, индуцируемых сывороточными препаратами

Автор: Григорьева, Изольда Александровна

Год защиты: 1984

Место защиты: Пермь

Количество страниц: 201 c. ил

Артикул: 3429875

Автор: Григорьева, Изольда Александровна

Шифр специальности: 14.00.36

Научная степень: Кандидатская

Стоимость: 250 руб.

Разработка, экспериментальное и клиническое изучение метода индикации вторичных антител, индуцируемых сывороточными препаратами  Разработка, экспериментальное и клиническое изучение метода индикации вторичных антител, индуцируемых сывороточными препаратами 

Глава I. Глава 2. Материалы исследования
Стр. Сущность процессов, происходящих в первые минуты после попадания антигена в организм, в настоящее время расшиф рована. Первым форпостом на пути антигена при проникновении в организм являются макрофаги или агранулоциты, происходящие из моноцитов крови С. И.ГинсбургКалинина, М. А.Фролова, , Макрофаги сами не образуют антитела, но разрушают белковый антиген на фрагменты, легко стимулирующие клетки А. Антигенное раздражение может непосредственно стимулировать макрофаг Р. В.Петров, . В эксперименте показано, что переработанный макрофагом антиген, или информация о нем передается другим типам клеток в частности лимфоцитам. Роль макрофагов существенна только на первом этапе распознавания антигена и приведения его в иммунную форму, т. Существует мнение, что захваченный макрофагом антиген приобретает определенную пространственную ориентацию на поверхности клеток, становясь более иммуногенным для Влимфоцитов. Фиксация антигена на поверхности макрофага происходит при участии Тклеточного медиатора.


Система Вклеток, зависимая от сумки Фабрициуса у птиц, костного мозга и селезенки у млекопитающих, ответственна за реализацию гуморального ответа, сопровождающегося выработкой антител 1ГТ. Для индукции иммунного ответа необходима кооперация различных типов клеток, в частности В и Т лимфоцитов и макрофагов. Тлимфоциты вырабатывают неспецифический и специфический фактор. Специфический фактор Тклеток недиализуем и является макроглобулином типа I м. Этот иммуноглобулин получил название i Антиген соединяется своими несущими частями с иммуноглобулиновыми рецепторами Тлимфоцитов, снимая I с их поверхности. Молекулы связанного с антигеном I имеют с порции тяжелых цепей, этими порциями они присоединяются к соответствунщим рецепторагл поверхности макрофага, содержащего специальные рецепторы для удержания рс порций тяжелых цепей иммуноглобулинов ыi е. Возникает концентрированная обойма антигенных молекул, ориентированных своими детерминантами гаптеяннми участками наружу. Обойма и подается Влимфоциту. Только такой массированный сигнал может включить Влимфоцит в пролиферацию и дифференцировку. Однако, это только первый специфический сигнал. Чтобы лимфоцит начал размножаться в сторону плазматической клетки, необходим второй сигнал. Вторая команда, исходящая от Тлимфоцита, неспецифична в отношении конкретного антигена. Она может быть передана Тлимфоцитом, активированным другим антигеном. Природа второго сигнала неизвестна. Предполагают, что в роли этого неспецифического сигнала выступает один из компонентов комплемента , для которого имеются рецепторы на всех Вклетках Р. В.Петров,
По химической и биологической природе антитела не однородны.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.201, запросов: 198