Роль иммунологических механизмов в развитии противоопухолевого эффекта антител против белка р53

Роль иммунологических механизмов в развитии противоопухолевого эффекта антител против белка р53

Автор: Тендлер, Евгений Вольфович

Шифр специальности: 14.00.36

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2005

Место защиты: Санкт-Петербург

Количество страниц: 109 с. 12 ил.

Артикул: 4065432

Автор: Тендлер, Евгений Вольфович

Стоимость: 250 руб.

Роль иммунологических механизмов в развитии противоопухолевого эффекта антител против белка р53  Роль иммунологических механизмов в развитии противоопухолевого эффекта антител против белка р53 

1.1. Иммунологические механизмы противоопухолевой защиты.
1.2. Иммунотерапия опухолей.
1.3. Роль р в процессе канцерогенеза
Глава.2, Материалы и методы
Глава 3. Результаты экспериментальных исследований.
3.1. Особенности экспрессии разных типов антигена р в опухолях, индуцированных химическими канцерогенами и в нормальной ткани
толстого кишечника
3.2. Влияние введения рантигенлипосомного комплекса на канцерогенез и состояние иммунной системы.
3.3. Влияние введения аггирантител на процесс канцерогенеза в
толстом кишечнике крыс
3.3.1. Оценка способности антител предотвращать индукцию опухолей.
3.3.2. Оценка противоопухолевой активности антител, направленных против белков р и р
3.3.3. Влияние введения антител против белка р на состояние иммунной системы крыс при экспериментальном химическом канцерогенезе
3.3.3.1. Влияние введения антирантител на клеточный состав селезенки на фойе канцерогенеза
3.3.3.2. Влияние введения антирантител на морфологические признаки локальных иммунных реакций, в слизистой толстого кишечника и непосредственно в опухолях на разных стадиях малигнизации в процессе химического канцерогенеза
3.4. Особенности экспрессии белка р у ртрансгенных мышей и влияние введения антирантител на иммуноморфологические характеристики селезенки трансгенных мышей на фоне химически
индуцированного канцерогенеза.
Глава 4. Обсуждение.
Заключение.
Выводы
Список литературы


Вклетки , также редки в большинстве опухолей. ОААспецифичные антитела часто выявляются в крови больных 7, но эти антитела обычно сскретируются клетками в лимфоузлах и селезенке или в другой лимфоидной ткани . Дендритные клетки i , обычно присутствуют в опухоли 5 и ответственны за захват, процессинг и перекрестную презентацию ОАА наивным Тклеткам или Тклеткам памяти, которые пролиферируют и дифференцируются в эффекторные опухолеспецифичные Тклетки. По имеющимся в литературе данным, повышенное количество дендритных клеток и присутствие функционально неповрежденных Тклсток коррелирует с увеличением продолжительности жизни больных 5. Опухолеассоциированные макрофаги также обычно обнаруживаются в опухолях. В отличие от нормальных макрофагов, которые являются антигенпрезентирующими клетками и необходимы для противодействия инфекции, опухольассоциированные макрофаги репрограмируются и способны к ингибированию функций лимфоцитов посредством высвобождения ингибирующих цитокинов, простагландинов и активных кислородных метаболитов , в результате чего инвазивность опухоли возрастает. Специфический противоопухолевый иммунитет подразумевает наличие специфических опухолевых антигенов, против которых эти реакции направлены. При этом из общего числа антигенов, ассоциированных с опухолями, следует различать следующие варианты избирательно экспрессируемые нормальные молекулы дифференцировочные антигены, опухолеэмбриональные антигоны, вирусные антигены и опухолеспецифичные антигены, включая мутантные белки .

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.464, запросов: 198