+
Действующая цена700 499 руб.
Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Иммунофенотипические и морфо-функциональные особенности активированных лимфоцитов

  • Автор:

    Карамзин, Андрей Михайлович

  • Шифр специальности:

    14.00.36

  • Научная степень:

    Кандидатская

  • Год защиты:

    2008

  • Место защиты:

    Москва

  • Количество страниц:

    108 с. : ил.

  • Стоимость:

    700 р.

    499 руб.

до окончания действия скидки
00
00
00
00
+
Наш сайт выгодно отличается тем что при покупке, кроме PDF версии Вы в подарок получаете работу преобразованную в WORD - документ и это предоставляет качественно другие возможности при работе с документом
Страницы оглавления работы

Оглавление
Введение. Морфофункциональная и иммунофенотипическая характеристика лимфокин активированных киллеров, генерированных из мононуклеарных лейкоцитов периферической крови доноров. Морфологическая характеристика мононуклеарных лейкоцитов периферической крови доноров при активации ИЛ2. ИКактивность лимфокин активированных киллеров. Генерация лимфокин активированных киллеров из мононуклеарных лейкоцитов опухолевых выпотов. Цитотоксическая активность МПК при воздействии иммуномодуляторов различной природы. Несмотря на огромные усилия и несомненные успехи, проблема лечения онкологических больных является чрезвычайно сложной. Существует множество механизмов, позволяющих опухоли ускользать от иммунологического надзора. Опухолевые клетки не экспрессируют новых иммуногенных антигенов и теряют костимулирующие молекулы, необходимые для активации Т клеток. Кроме того, основные опухоли теряют или слабо экпрсссируют антигены МНС. Другой причиной невысокой эффективности противоопухолевого иммунитета является низкий уровень экспрессии опухольассоциированиых антигенов на трансформированных клетках, а быстрая их пролиферация приводит к угнетению иммунитета за счет продукции супрессорных факторов.


Обычная цитостатическая терапия химиотерапия, лучевая терапия чаще всего не специфична и кроме опухолевых клеток поражает также и нормальные органы и ткани организма. Это в значительной степени ограничивает возможность увеличения дозы цитостатиков иили их сочетанного использования. В последние годы одним из наиболее перспективных направлений современной онкологии является так называемая целевая терапия 1,,. Основным принципом целевой терапии можно считать использование препаратов из иммунокомиетентных клеток, направленных на конкретные мишени в опухолях или тканях, обеспечивающих ее жизнедеятельность. Эти мишени представляют собой молекулы ферменты, рецепторы и т. Благодаря направленному действию, целевые препараты воздействуют в основном на опухолевые клетки и практически не повреждают нормальные органы и ткани, на которых мишени отсутствуют или их повреждение не является критичным. Такая специфичность действия и отсутствие токсичности, характерной для цитостатиков, позволяют использовать целевые препараты в комбинации с химиотерапией, не опасаясь увеличения токсичности или длительно применять их в монотерапии. Представителями целевых препаратов являются противоопухолевые антитела. Как известно, большинство антител имеет строгую специфичность действия против срого определенной мишениантигена. Присоединение антитела к антигену приводит к запуску каскада иммунологических реакций, приводящему в конечном итоге к уничтожению клетки, несущей антигенмишень. Кроме того, если антигеном является жизненно важная для клетки молекула фермент, канал на мембране и т.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.142, запросов: 967