Изоферментный спектр лактатдегидрогеназы в Т-лимфоцитах мышей в онтогенезе и при аутоиммунном заболевании

Изоферментный спектр лактатдегидрогеназы в Т-лимфоцитах мышей в онтогенезе и при аутоиммунном заболевании

Автор: Топоркова, Людмила Борисовна

Шифр специальности: 14.00.36

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 1984

Место защиты: Новосибирск

Количество страниц: 208 c. ил

Артикул: 3429654

Автор: Топоркова, Людмила Борисовна

Стоимость: 250 руб.

Изоферментный спектр лактатдегидрогеназы в Т-лимфоцитах мышей в онтогенезе и при аутоиммунном заболевании  Изоферментный спектр лактатдегидрогеназы в Т-лимфоцитах мышей в онтогенезе и при аутоиммунном заболевании 

1. Дифференцировка Тлимфоцитов
1.1. Основные этапы дифференцировки
1.2. Антигенные поверхностные маркеры Тлимфовитов.
1.3. Биохимические маркеры Тлимфоцитов . .
2. Онтогенез Тлимфоцитов
3. Старение и аутоиммунитет .
МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ .
Глава I. Изоферментный спектр ЛДГ на различных
стадиях дифференцировки Тлимфоцитов .
Глава 2. Изоферментный спектр ЛДГ в Тлимфоцитах мышей линии СВ в онтогенезе .
2.1. Изоферменты ЛДГ в клетках
тимуса.
2.2. Изоферменты ЛДГ в клетках тимуса в зависимости от соотношения субпопуляций ТИМОЩТОВ .
2.3. Изоферменты ЛДГ в клетках селезенки .
2.4. Изоферменты ЛДГ в клетках лимфоузла
Глава 3. Изоферментный спектр ЛДГ в Тлимфоци
тах мышей vi в онтогенезе
3.1. Изоферменты ЛДГ в клетках
тимуса7
Стр.
3.2. Изоферменты ЛДГ в клетках тимуса в зависимости от соотношения субпопуляций тимоцитов .
3.3. Изоферменты ЛДГ в клетках селезенки .
3.4. Изоферменты ЛДГ в клетках лимфоузла.
ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Этот лектин специфически связывается с остатками галактозы. РИА предпочтительно агглютинируется с кортикальными клетками но не связывается с медуллярными, поверхностные гликопротеины которых более сиализированы , . С другой стороны, агглютинин омара I ii, который специфически связывает сиаловую кислоту может быть использован для выделения кортикальных тимоцитов. I3 предложили модель, объясняющую связывание I и рна с тшлоцитами на разных стадиях созревания. Незрелые тимоциты имеют поверхностные гликоцротеины и гликолипиды, которые не сиалированы. Зги клетки являются I отрицательными, но рыа положительными. По мере созревания тимоцитов остатки галактозы экранируются сиаловымя кислотами и клетки этой промежуточной стадии дифференцировки будут как , так и РИА положительными. Наконец, зрелые тимоциты, имеющие на своей поверхности большое количество сиаловых кислот, будут иметь фенотип и рна. Селекция по РКА положительным клеткам даст как незрелые, так и промежуточные тимоциты, I отрицательные клетки будут незрелой популяцией тимоцитов. Что касается сиаловых кислот, то они играют, вопервых, рецепторную роль, и ,вовторых, выступают в качестве антигенов дифференци
ровки 8, . Таким образом, с помощью поверхностных антигенных маркеров могут быть охарактеризованы различные этапы дифференцировки Тлимфоцитов. Корреляции, существующие между функциональны,и субпопуляциями Тклеток и дифференциальной экспрессией поверхностных маркеров, обеспечат базу для понимания молекулярных процессов клеточной иммунологии i, . Таблица Уа I.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.229, запросов: 198