+
Действующая цена700 499 руб.
Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Изоферментный спектр лактатдегидрогеназы в Т-лимфоцитах мышей в онтогенезе и при аутоиммунном заболевании

  • Автор:

    Топоркова, Людмила Борисовна

  • Шифр специальности:

    14.00.36

  • Научная степень:

    Кандидатская

  • Год защиты:

    1984

  • Место защиты:

    Новосибирск

  • Количество страниц:

    208 c. : ил

  • Стоимость:

    700 р.

    499 руб.

до окончания действия скидки
00
00
00
00
+
Наш сайт выгодно отличается тем что при покупке, кроме PDF версии Вы в подарок получаете работу преобразованную в WORD - документ и это предоставляет качественно другие возможности при работе с документом
Страницы оглавления работы

1. Дифференцировка Тлимфоцитов
1.1. Основные этапы дифференцировки
1.2. Антигенные поверхностные маркеры Тлимфовитов.
1.3. Биохимические маркеры Тлимфоцитов . .
2. Онтогенез Тлимфоцитов
3. Старение и аутоиммунитет .
МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ .
Глава I. Изоферментный спектр ЛДГ на различных
стадиях дифференцировки Тлимфоцитов .
Глава 2. Изоферментный спектр ЛДГ в Тлимфоцитах мышей линии СВ в онтогенезе .
2.1. Изоферменты ЛДГ в клетках
тимуса.
2.2. Изоферменты ЛДГ в клетках тимуса в зависимости от соотношения субпопуляций ТИМОЩТОВ .
2.3. Изоферменты ЛДГ в клетках селезенки .
2.4. Изоферменты ЛДГ в клетках лимфоузла
Глава 3. Изоферментный спектр ЛДГ в Тлимфоци
тах мышей vi в онтогенезе
3.1. Изоферменты ЛДГ в клетках
тимуса7
Стр.
3.2. Изоферменты ЛДГ в клетках тимуса в зависимости от соотношения субпопуляций тимоцитов .
3.3. Изоферменты ЛДГ в клетках селезенки .
3.4. Изоферменты ЛДГ в клетках лимфоузла.
ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Этот лектин специфически связывается с остатками галактозы. РИА предпочтительно агглютинируется с кортикальными клетками но не связывается с медуллярными, поверхностные гликопротеины которых более сиализированы , . С другой стороны, агглютинин омара I ii, который специфически связывает сиаловую кислоту может быть использован для выделения кортикальных тимоцитов. I3 предложили модель, объясняющую связывание I и рна с тшлоцитами на разных стадиях созревания. Незрелые тимоциты имеют поверхностные гликоцротеины и гликолипиды, которые не сиалированы. Зги клетки являются I отрицательными, но рыа положительными. По мере созревания тимоцитов остатки галактозы экранируются сиаловымя кислотами и клетки этой промежуточной стадии дифференцировки будут как , так и РИА положительными. Наконец, зрелые тимоциты, имеющие на своей поверхности большое количество сиаловых кислот, будут иметь фенотип и рна. Селекция по РКА положительным клеткам даст как незрелые, так и промежуточные тимоциты, I отрицательные клетки будут незрелой популяцией тимоцитов. Что касается сиаловых кислот, то они играют, вопервых, рецепторную роль, и ,вовторых, выступают в качестве антигенов дифференци
ровки 8, . Таким образом, с помощью поверхностных антигенных маркеров могут быть охарактеризованы различные этапы дифференцировки Тлимфоцитов. Корреляции, существующие между функциональны,и субпопуляциями Тклеток и дифференциальной экспрессией поверхностных маркеров, обеспечат базу для понимания молекулярных процессов клеточной иммунологии i, . Таблица Уа I.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.116, запросов: 967