Укорочение длины теломерных районов ДНК при иммунодефицитных, аллергических и аутоиммунных состояниях

Укорочение длины теломерных районов ДНК при иммунодефицитных, аллергических и аутоиммунных состояниях

Автор: Борисов, Вячеслав Игоревич

Шифр специальности: 14.00.36

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2007

Место защиты: Новосибирск

Количество страниц: 125 с. ил.

Артикул: 3320596

Автор: Борисов, Вячеслав Игоревич

Стоимость: 250 руб.

Укорочение длины теломерных районов ДНК при иммунодефицитных, аллергических и аутоиммунных состояниях  Укорочение длины теломерных районов ДНК при иммунодефицитных, аллергических и аутоиммунных состояниях 

Актуальность. Положения, выносимые на защиту. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ. Лимит Хейфлика и проблема концевой недорепликации ДНК. Длина теломер при онкологических заболеваниях. Трансплантация костного мозга. Патогенез заболеваний, связанных с патологией иммунной системы и динамика длины теломер в лейкоцитах при этих заболеваниях. Атопический дерматит
2. Динамика длины теломер в лимфоцитах при ВИЧ инфекции. I метод i i iii. I i i iii . Ревматоидный артрит. ВИЧ. Метод получения лейкоцитов периферической крови. Получение мышиных спленоцитов. Получение мышиных тимоцитов. Саузернблот гибридизация. Статистическая обработка данных. Модифицирование метода для измерения длины теломер в парах нуклеотидов п. ВИЧ инфекции происходит укорочение теломер в популяциях лимфоцитов и моноцитов за счет повышенной пролиферации для самовосстановления популяции. Для субпопуляции СБ8 лимфоцитов укорочение происходит дополнительно за счет усиления пролиферации для компенсаторного поддержания общего количества лимфоцитов в результате истощения СЕ4 субпопуляции лимфоцитов.


Демакову Сергею Анатольевичу за помощь и поддержку, оказанную в выполнении работы. Лимит Хейфлика и проблема концевой недорепликации ДНК. С помощью этого метода клетки самых разнообразных тканей человека можно выращивать на специально подобранных питательных средах. Множество клеточных культур человека изначально было получено из клеток раковых опухолей. Эти клетки могут делиться в культуре неограниченное число раз, и поэтому была долгая уверенность в том, что в оптимальных условиях бесконечно долго могут делиться и нормальные клетки человека и животных. Однако, в начале х годов, американский ученый Леонард Хайфлик показал, что существует предел количеству делений соматических клеток человека, причем этот предел находится в обратно пропорциональной зависимости от возраста i . Это проявлялось в том, что если взять для культивирования клетки новорожденных детей, то они проходят около делений, в то время как соматические клетки от летних могут делиться всего лишь около раз. Такое ограничение на число делений называют пределом Хейфлика. К тому времени уже был известен механизм репликации ДНК со всеми основными принципами М. Р., . Фермент ДНКполимераза, которая синтезирует новую цепь, может передвигаться вдоль матричной цепи только в одном направлении от ее 3 конца к 5 концу. При этом синтез новой комплиментарной нити ДНК ведется всегда в 5 направлении. Репликация начинается одновременно в нескольких местах молекулы ДНК. Участок между двумя точками, в которых начинается синтез дочерних цепей, называется репликоном Рисунок 1.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.204, запросов: 198