Онтогенетические аспекты влияния хронической гипоксии и никотина на формирование иммунодефицитного состояния у потомства мышей

Онтогенетические аспекты влияния хронической гипоксии и никотина на формирование иммунодефицитного состояния у потомства мышей

Автор: Демина, Дарья Владимировна

Шифр специальности: 14.00.36

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2007

Место защиты: Новосибирск

Количество страниц: 111 с. 21 ил.

Артикул: 4054466

Автор: Демина, Дарья Владимировна

Стоимость: 250 руб.

Онтогенетические аспекты влияния хронической гипоксии и никотина на формирование иммунодефицитного состояния у потомства мышей  Онтогенетические аспекты влияния хронической гипоксии и никотина на формирование иммунодефицитного состояния у потомства мышей 

ВВЕДЕНИЕ. ЧАСТЬ 1. ГЛАВА 1. Формирование иммунной и кроветворной систем в процессе эмбрионального развитии организма. ГЛАВА 2. Патогенетическое воздействие гипоксии на организм. Влияние гипоксии на иммунную систему организма. ГЛАВА 3. Воздействие никотина на иммунную систему организма. ЧАСТЬ II. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ. ЧАСТЬ III. ГЛАВА 4. Влияние внутриутробной гипоксии во втором триместре беременности на формирование АОК к эритроцитам барана у потомства . ГЛАВА 5. ГЛАВА 6. ГЛАВА 7. Изучение воздействия хронической внутриутробной гипоксии в 1ом, Ном и Шем триместрах беременности на колониеобразующую активность клеток печени, селезенки и костного мозга у потомства. ГЛАВА 8. Исследование влияния иммуномодулирующей терапии препарат Тактивин на гуморальный и клеточный иммунный ответ у мышей, подвергавшихся воздействию хронической внутриутробной гипоксии во втором триместре беременности. ГЛАВА 9. Влияние никотина во время беременности на внутриутробное развитие у мышей. Влияние внутриутробного воздействия никотина на формирование иммунного ответа у новорожденных мышей
ЧАСТЬ I.


Активность гемопоэза в желточном
мешке снижается на 6 неделе и заканчивается к 4 месяцу внутриутробного развития М. А., . Начинается на неделе внутриутробного развития и достигает максимума к 5 мес. С. В. Все кроветворные клетки образуются экстраваскулярно по ходу капилляров, врастающих вместе с мезенхимой внутрь печеночных долек. Источником кроветворения являются СКК, мигрировавшие из желточного мешка. Кроветворение этого периода преимущественно эритроидное С. На 3 месяце в эритропоэз включается селезенка, но ее роль у человека ограничена. Максимум активности процессов кроветворения в печени приходится на 5й месяц, после чего гемопоэз в ней затухает, заменяясь костномозговым. Закладка костного мозга начинается на 7 8й неделе внутриутробного развития. При этом, как кроветворный орган, костный мозг начинает функционировать только с 4го месяца беременности. Первые гемопоэти чески е элементы появляются в формирующемся костном мозге в конце 3 мес. Р., . На 5 месяце костномозговое кроветворение приходит на смену печеночному и к концу внутриутробного развития становится основным и остается таковым после рождения. В ходе эмбрионального эритропоэза отмечается постепенное уменьшение размеров и увеличение числа эритроцитов. Соответственно периодам кроветворения существуют три типа гемоглобина эмбриональный, фетальный и гемоглобин взрослого. Переход от фетального к гемоглобину взрослого заканчивается через 6 месяцев после рождения. Кроветворение у ребенка раннего возраста протекает в костном мозге всех костей.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.199, запросов: 198