Особенности субпопуляции цитокинопродуцирующих клеток (INF\Nc#2+#1 и IL-4#2+#1) при атопической и смешанной формах бронхиальной астмы

• Автор: Удалова, Валентина Александровна
• Шифр специальности: 14.00.36
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 126 с. : 33 ил.

Введениестр. I. Обзор литературы стр. Бронхиальная астма. Аспекты эпидемиологии. Определение. Клиническая классификация стр. Генетический контроль цитокинов. Механизмы действия глюкокортикостсроидов стр. Заключение стр. Глава II. Материалы и методы исследования стр. Исследуемые группы больныхстр. Общеклиническое обследование стр. Методы аллергологического обследования стр. Методы иммунологического обследования. I и I4 стр. Тхслперов стр. Статистический отчет. Две субпопуляции Тхелпсров, каждая из которых продуцирует аутокринные и паракринные цитокины, способны противодействовать дифференцировке и активации альтернативной субпопуляции. Так, I, продуцируемый ТЫклетками, подавляет развитие ТЬ2клеток, а I продукт ТЬ2клеток подавляет развитие ТЫ клеток. Дифференцировка предшественников в направлении ТЫклеток определяется преобладанием в микроокружении I продую дендритных клеток и макрофагов и I вырабатывается натуральными киллерами , ТЫлимфоцитами и другими АГпрезентирующими клетками, в то время как помимо ТЬ2лимфоцитов он вырабатывается тучными клетками и субиопуляцией клеток индуцирует дифференцировку ТЬ2клсток и ингибирует образование ТЫ.


В последнее время большое внимание уделяется так называемым 3клеткам, которые вырабатывают преимущественно трансформирующий фактор роста р и в функциональном отношении представляют собой не хелперные, а супрессорные регуляторные клетки. Субпопуляции Тхелперов с трудом идентифицируются на основании особенностей мембранного фенотипа. Основное различие спектров их поверхностных молекул касается хемокиновых рецепторов. Так, ТЫ клетки экспрессируют рецепторы 5 для Рхемокинов МР , I, и X3 для ахемокииов I, I, I, в то время как 2 3 для рхемокинов МСР2, МЕС, , 4 для Рхемокинов и и 8 для рхемокинов А3, . Другое фенотипическое отличие ТЫ и ТИ2клеток касается рецепторов для цитокинов. Рецептор для I
экспрессируется в функционально активной димерной форме И на ТЫклетках, в то время как ТЬ2клетки несут нефункциональный мономер 1ЬКр1. Наоборот, функционально активный димерный рецептор для 7 ПуЛаР несут ТИ2клетки, а ТЫклсгки экспрессируют мономер 1РЫуЯа. Наконец, только ТИ2клетки экспрессируют рецептор для 1Ь1 1Ь1Я1. Известно, что для ТЫклеток характерна экспрессия мембранной молекулы ЬАвЗ, для ТИ2клеток молекулы СОЗО, однако связь этих маркеров с двумя типами Тхслперов не является абсолютной. Вычленение различных субпопуляций Тхелперов имеет исключительно большое значение для клинической иммунологии. Это позволило поновому взглянуть на этиопатогенез ряда заболеваний, в том числе бронхиальной астмы, с нарушением иммунной системы табл. Поскольку фенотипическая идентификация субпопуляций Тхелперов представляется затруднительной, в настоящее время наиболее часто применяется идентификация ТЫ и ТИ2 клеток путем определения их ключевых внутриклеточных цитокинов соответственно 7 и 1Ь4 2,9.