Растворимые дифференцировочные антигены и молекулы гистосовместимости у ВИЧ-инфицированных, имеющих маркеры сопутствующих инфекций

• Автор: Худякова, Наталья Евгеньевна
• Шифр специальности: 14.00.36
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2004
• Место защиты: Нижний Новгород
• Количество страниц: 140 с.

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. Растворимые формы дифференцировочных антигенов
1.2. Характеристика антигенов главного комплекса
гистосовместимости человека
1.2.1. Комплекс НА I класса р2микроглобулин
1.2.2. НА II класса.
1.3. Характеристика антигенов межклеточной адгезии.
1.3.1. Характеристика С4 антигена САМ1
1.3.2. Характеристика СО антигена САМ3
1.4. Характеристика СЭ антигена
1.5. Характеристика С5 антигена
1.6. Характеристика С5 БаБАро антигена
1.7. Растворимые формы мембранных антигенов крови человека при
ВИЧинфекции.
2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
2.1. Исследуемые образцы и объем наблюдений
2.2. Используемые моноклональные антитела
2.3. Получение козьих поликлональных антител, специфичных к
поверхностным антигенам мононуклеарных клеток крови человека .
2.4. Перийодатный метод синтеза конъюгата
2.5. Иммуноферментные методы определения растворимых форм
мембранных антигенов клеток иммунной системы.
2.6. Статистическая обработка данных.

3. РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
3.1. Разработка и апробация иммуноферментного метода выявления растворимой формы Н1АОР антигена.
3.2. Анализ распространенности сопутствующих инфекций у ВИЧинфицированных лиц.
3.3. Исследование содержания растворимых форм антигенов главного комплекса гистосовместимости I и II классов при ВИЧинфекции
3.4. Исследование содержания растворимых форм молекул адгезии
при ВИЧинфекции.
3.5. Исследование сывороточного содержания растворимых форм С5 БазАРСМ антигена.
3.6. Исследование содержания растворимой формы СЭ антигена .
ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
ВЫВОДЫ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Исследования i vi показали, что антигены способны модулировать функцию иммунокомпетентных клеток, по меньшей мере, двумя путями. Молекулы I и II классов могут связываться со своими физиологическими лигандами и ингибировать Тклеточную активность с помощью рецепторной блокады или индукции апоптоза 4. Так, I класса может связываться с 8 молекулами на поверхности Тклеток, препятствуя распознаванию антигенных пептидов, презентированных в составе молекул. Как стало известно в последнее время, главному комплексу гистосовместимости принадлежит существенная роль в регуляции активности естественных киллеров клетки. Молекулы могут снижать способность клеток убивать клеткимишени. Так, например, экспрессируемые клеткоймишенью молекулы I класса А, В и С, связываются с Iрецепторами от английского i iii на клетках и предотвращают цитолиз. Узнавание естественными киллерами клеткимишени ингибируется добавлением молекул I класса. Молекулы могут вызывать также зависимый апоптоз клеток, взаимодействуя с 8 антигеном на их поверхности 3. Средняя концентрация сывороточной формы молекул главного комплекса гистосовместимости 1 класса у здоровых доноров по данным разных авторов составляет от 7 до нг в 1мл сыворотки 0, 0. Увеличение концентрации происходит в случаях, когда активированы популяции Тлимфоцитов. Повышенные уровни растворимых молекул I класса наблюдаются при различных инфекционных, воспалительных и аутоиммунных заболеваниях. Сывороточная концентрация растворимой формы I класса существенно повышается при развитии реакции трансплантат против хозяина после пересадки костного мозга.