Сывороточный уровень растворимых форм мембранных антигенов клеток иммунной системы при вирусных гепатитах B, C и G

• Автор: Птицына, Юлия Сергеевна
• Шифр специальности: 14.00.36
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2003
• Место защиты: Нижний Новгород
• Количество страниц: 165 с.

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.
1.1. Растворимые формы дифференцировочных антигенов
1.2. Характеристика антигена
1.3. Характеристика антигена
1.4. антиген, опосредующий апоптоз
1.5. Комплекс Н1А I классамикроглобулин
1.6. Иммунный ответ при вирусных инфекциях.
2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ.
2.1. Исследуемые образцы и объем наблюдений
2.2. Используемые моноклональные антитела
2.3. Получение козьих поликлональных антител, специфичных к поверхностным антигенам мононуклеарных клеток
крови человека.
2.4. Перийодатный метод синтеза конъюгата
2.5. Иммуноферментные методы определения растворимых
форм мембранных антигенов клеток иммунной системы
2.6. Реакция непрямой иммунофлуоресценции
3. РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ.
3.1. Разработка и апробация иммуноферментного метода для
выявления растворимых форм дифференцировочных антигенов , и .
3.2. Исследование содержания растворимых форм мембранных
антигенов в сыворотке крови больных вирусным гепатитом В.
3.3. Сывороточное содержание растворимых форм поверхност
ных антигенов клеток иммунной системы при вирусном гепатите С.
3.4. Уровень растворимых форм мембранных антигенов при сме
шанной гепатитной инфекции.
3.5. Содержание растворимых форм мембранных антигенов клеток иммунной системы в сыворотке крови носителей маркеров вирусного гепатита О.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
ВЫВОДЫ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Растворимый СР антиген был обнаружен как в нормальных зародышевая сыворотка и амниотическая жидкость, так и в патологических биологических жидкостях сыворотка больных СПИДом, сыворотка и асциты пациентов с множественной миеломой. Оба случая характеризовались наличием клеток, экспрессирующих СБ с высокой эпитопной плотностью. Предполагают, что растворимый СЭ антиген присутствует в низких концентрациях в большинстве биологических жидкостей. В то же время, он продуцируется в высоких количествах в процессе онтогенеза и может изменяться под воздействием специфических патологических условий, таких как множественная миелома и различные стадии ВИЧинфекции 6. Предварительные результаты показали, что у пациентов с миеломой образцов сывороток содержали обнаружимые количества эС8 антигена. Дальнейшие наблюдения выявили, что пробы сыворотки становились отрицательными по эСОЗв антигену через 3 дня после проведения химиотерапии . Было установлено, что содержание эС8 антигена меняется при ряде онкогематологических заболеваний. Так, например, при лимфогранулематозе рецидиву болезни сопутствовало существенное повышение содержания свободного С8 антигена в сыворотке крови. Содержание свободно циркулирующего С8 в сыворотке крови зависело также от стадии заболевания. В случае успешной полихимиотерапии уровень БСОЗв антигена понижался, постепенно приближаясь к нормальным значениям. Степень снижения уровня данного антигена в сыворотке крови была тем больше, чем эффективнее была терапия. Динамика изменения уровня 5С8 антигена коррелировала с клиникой заболевания, опережая ее.