Разработка системы оценки иммунотропных препаратов природного и синтетического происхождения на основе анализа взаимосвязи иммунной и антиоксидантной защиты

• Автор: Тутельян, Алексей Викторович
• Шифр специальности: 14.00.36
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2004
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 209 с. : 11 ил.

1. Исследование влияния иммунорегуляторных соединений на окислительный потенциал гранулоцитов крови
1.1. Активные формы кислорода инициаторы свободнорадикальных реакций i viv.
1.2. Регуляция псрекисного окисления липидов
1.3. Механизмы образования АФК при патологии
1.4. Изучение действия иммунорегуляторных препаратов на активность фагоцитов человека.
2. Антиоксидантная активность иммунотропных соединений.
3. Влияние иммунотропных соединений на активность супероксиддисмутазы в лейкоцитах
4. Действие иммунотропных соединений на показатели системы иммунной защиты организма
4.1. Изучение изменения экспрессии мембранноассоциированных структур под воздействием имунофана
4.2. Влияние имунофана на продукцию простагландинов
4.3.Действие имунофана на пролиферативную реакцию иммунокомпетентных клеток мыши и человека
4.4.Влияние имунофана на продукцию медиаторов иммунной системы и чувствительность к ним.
4.4.1. Влияние имунофана на продукцию и чувствительность к ИЛ
4.4.2. Действие имунофана на продукцию ФИО
i viv и i vi.7
5. Клиническое применение имунофана
5.1.Клиникоиммунологическое изучение имунофана у больных хроническими инфекциями.
5.1.1. Терапевтическая эффективность имунофана у больных хроническим бруцеллезом
5.1.2. Взаимосвязь окислительноантиокислительной и иммунной реакции при хронических
эндогенных увеитах
5.2. Эффективность применения имунофана у больных гастроэнтерологического профиля.
5.3.Взаимосвязь иммунной и окислительноантиокислительной систем у онкологических больных.
5.3.1. Патогенетическое значение естественных антиоксидантов в формировании иммунодефицитных состояний у больных раком пищевода и шейки матки.
5.3.2. Сопряженная коррекция окислительноантиокислительной и иммунной системы при злокачественных заболеваниях
кроветворной и лимфоидной ткани у детей.
Глава IV. Заключение
Выводы.
Список литературы


МАТ вносили в лунки пластиковых луночных планшетов в объеме 0 мкл и инкубировали в течение ти часов при 4С. Затем планшеты отмывали не менее трех раз фосфатносолевым буфером ФСБ, 7,2. В лунки планшетов
вносили исследуемый материал или рекомбинантный ФНОа по 0 мкл в ФСБ с добавлением 1 бычьего сывороточного альбумина БСА. Планшеты инкубировали в течение 1,5 часов при температуре С. Затем проводили 3х кратную отмывку планшетов ФСБ. Вторые антитела разводили в соотношении ФСБ, содержащим дополнительно 0, детергента . Вносили в лунки планшетов по 0 мкл и инкубировали в течение 1 часа при температуре С. Затем трижды отмывали ФСБ. Третьи антитела, меченые пероксидазой хрена, растворяли в ФСБ и вносили в лунки планшетов по 0 мкл. Инкубировали 1 час при температуре С и отмывали не менее 6ти раз ФСБ. Специфическую ферментативную активность определяли по изменению окраски субстрата. Для этого ортофенилендиамин 0,4 мкгмл растворяли в 0, М фосфатноцитратном буфере 5,0 и добавляли 0, перекиси водорода. Раствор вносили в лунки планшетов в объеме 0 мкл и инкубировали минут при температуре С. Реакцию останавливали в объеме 0 мкл. Результат реакции оценивали спсктрофотометрически при длине волны 2 нм для ортофенилендиамина. Количество ФНОа в изучаемых образцах выражали в весовых единицах на миллилитр объема. Определение ФИО биологическим тестом. Содержание ФНО в исследуемых образцах сыворотки мышей и НЖ МНК человека определяли по прямому лизису клеток 9 в присутствии актиномицина . Клетки рассевали по тыс. С, и инкубировали часа при С.