Клинико-иммунологические особенности у детей, страдающих бронхиальной астмой, ассоциированной с хламидийной инфекцией

Клинико-иммунологические особенности у детей, страдающих бронхиальной астмой, ассоциированной с хламидийной инфекцией

Автор: Петушкова, Татьяна Анатольевна

Шифр специальности: 14.00.36

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2006

Место защиты: Смоленск

Количество страниц: 114 с. 1 ил.

Артикул: 4059332

Автор: Петушкова, Татьяна Анатольевна

Стоимость: 250 руб.

Клинико-иммунологические особенности у детей, страдающих бронхиальной астмой, ассоциированной с хламидийной инфекцией  Клинико-иммунологические особенности у детей, страдающих бронхиальной астмой, ассоциированной с хламидийной инфекцией 

1.1. Патогенетические аспекты формирования бронхиальной астм ы.у детей .
1.2. Иммунологические аспекты формирования бронхиальной
астмы у детей
1.3. Бронхиальная астма и инфекции
1.3.1. Эффекгорный механизм повреждения клеток при бронхиальной астме
1.4. Особенности развития хламидийной инфекции у детей
и ее роль в формировании бронхиальной астмы
1.4.1. Классификация и основные свойства хламидий.
1.4.2. Эпидемиология хламидийной инфекции, формы ее течения
1.4.3. Современные представления о i i v
1.4.4. Особенности иммунопатогенеза хламидийной инфекции
1.4.5. Особенности иммунного ответа на хламидийную инфекцию
1.5. Особенности формирования, течения бронхиальной
астмы и иммунного ответа при хламидийной инфекции.
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ .V .
2.1. Клинические методы исследования
2.2. Иммунологические методы исследования.
2.3. Статистические методы исследования
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ. АНАЛИЗ ОСОБЕННОСТЕЙ ТЕЧЕНИЯ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ
у,детей .зб
3.1. Влияние аллергических заболеваний родственников на тяжесть течения бронхиальной астмы у ссронегативных детей анализ генеалогического анамнеза
3.2. Влияние аллергических заболеваний родителей на тяжесть течения бронхиальной астмы у серонегативных детей .
3.3. Изучение частоты встречаемости С. i у детей, страдающих бронхиальной астмой
3.4. Анализ роли атопических заболеваний у родственников
серопозитивных к С. i детей с бронхиальной
астмой.
3.5. Анализ частоты встречаемости аллергических заболеваний среди родителей серопозитивных детей с бронхиальной астмой
3.6. Сравнительный анализ структуры факторов риска у матерей детей, страдающих бронхиальной астмой
3.7. Анализ факторов риска со стороны плодаребенка, влияющих на формирование бронхиальной астмы
ГЛАВА 4. ИЗМЕНЕНИЕ ОСНОВНЫХ ИММУНОЛОГИЧЕСКИХ
ПОКАЗАТЕЛЕЙ У ДЕТЕЙ С БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ .
4.1. Оценка основных показателей иммунной системы при легком течении бронхиальной астмы у серопозитивных Детей
4.2. Оценка основных показателей иммунной системы при бронхиальной астме средней тяжести у серопозитивных детей
4.3. Оценка основных показателей иммунной системы при тяжелом течении бронхиальной астмы у серопозитивных детей
г 4.4. Разработка критстисв эффективности антибактериальной терапии хламидофилезной инфекции у детей с
бронхиальной астмой
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
СПИСОК ЛИТЕРАТУ


В крови больных, страдающих неаллергической астмой, или iiiастмой, а также аллергической или пыльцевой астмой обнаружены высокие уровни. ИЛ2 иИЛ5, но не ИЛ4 8. У больных пыльцевой аллергической и iiiастмой, при которой бактериальный фактор играет важнейшуюроль,выявлены увеличенное количество 4 Тклеток и различия в составе бронхоальвеолярной лаважной жидкости. Кроме того, для пыльцевой астмы характерно увеличенное содержание маркеров ИЛ2 иособенно ИЛ4 и , тогда как для бактериальной астмы высокий уровень ИЛ2, уИФ и ИЛ5 ,7. После взаимодействия аллергенспецифических Вклеток, имеющих на своей поверхности связанный с рецепторами аллерген, в ассоциации с молекулами II класса , с Тлимфоцитами, а, точнее, с , происходит активация1 лимфоцита и выработка ИЛ4 Следует отметить, что аллергенспецифические Вклетки приблизительно в ООО раз более эффективны в представлении очень малых количеств растворимых антигенов Тклеткам, чем макрофаги. После индукции выработки ИЛ4 который является, первым сигналом для. I
путем активации транскрипции на поверхности появляются молекулы активаций 4, которые взаимодействуют с молекулами Вклеток и генерируется второй сигнал, запускающий синтез I на уровне переключения генов рекомбинации. Субпопуляция 4 Тклеток памяти, находящаяся в зародышевых центрах регионарных лимфатических узлов, содержи преформированный 4, который быстро и транзиторно появляется на клеточной поверхности после опосредованной активации, что и определяет направление их дифференцировки. Тклетках, играющих ощутимую роль, в изотопическом переключении и.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.206, запросов: 198