Фотометрический НСТ-тест с нейтрофилами крови человека и его клинико-иммунологическая значимость у больных с травмой опорно-двигательного аппарата

• Автор: Зинкин, Владимир Юрьевич
• Шифр специальности: 14.00.36
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2004
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 122 с. : 7 ил.

1.1 Морфофизиологические особенности нейтрофильных гранулоцитов
1.2 Механизмы кислородзависимой реактивности нейтрофилов.
1.3 Принципы изучения кислородзависимого метаболизма нейтрофильных гранулоцитов
1.4 Методические особенности проведения НСТтеста
1.5 Использование НСТтеста в клинической практике.
1.6 Особенности функциональной активности нейтрофилов при травме опорнодвигательного аппарата.
СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
Глава 2. Материалы и методы исследования.
Глава 3. Разработка способа количественной оценки
кислородзависимого метаболизма нейтрофилов крови человека
3.1 Оптимизация условий выделения и количества нейтрофильных гранулоцитов при постановке реакции восстановления НСТ
3.2 Разработка условий проведения НСТтеста и способа фотометрической регистрации его результатов.
Глава 4. Клиническая апробация способа количественной оценки кислородзависимого метаболизма нейтрофильных гранулоцитов.
Глава 5. Клиникоиммунологическеая значимость фотометрического НСТтеста для оценке эффективности иммунокоррекции у больных с первичным эндопротезированием тазобедренного сустава
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ.
РЕКОМЕНДАЦИИ В ПРАКТИКУ.
СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ


Внутриклеточные структуры, обеспечивающие синтетические процессы в клетке, либо отсутствуют ядрышки, либо представлены крайне скудно эндоплазматический ретикулум и полирибосомы. Такая морфологическая картина, в сочетании с крайне низкой интенсивностью включения меченых аминокислот и нуклеотидов, свидетельствует об очень слабой биосинтетической активности покоящегося нейтрофила , , 0. Вместе с тем, имеются данные об усилении внутриклеточного включения меченных нуклеотидов и аминокислот в ответ на стимуляцию латексом, липополисахаридом и конканавалином А , . На периферии клетки обнаруживается сеть тонких нитей актина, которые соединяются актинсвязувающим белком. Эти нити вместе с миозином, АТФ, магнием и белком гельзолином составляют элементы системы клеточной подвижности. Миозин для взаимодействия с актином должен фосфорилироваться киназой легкой цепи миозина, которая регулируется Са и кальмодулином 1. Направление движения зависит от соотношения золя и геля на том или ином конкретном участке цитоплазмы и контролируется локальным уровнем ионизированного кальция. При сканирующей электронной микроскопии на поверхности нейтрофилов обнаруживается выраженная складчатость плазматической мембраны. Происходящий в НГ обмен мембранного материала отличается удивительной интенсивностью и составляет около в час в покоящихся клетках и достигает во время фагоцитоза . В связи с этим, в нейтрофиле отмечается не менее интенсивные перемещение и рециклинг мембранных компонентов, в первую очередь, рецепторов.