Распространенность и клинико-иммунологические особенности течения атопического дерматита у детей, сопровождающегося дисбиозом кишечника

• Автор: Плаксина, Ирина Анатольевна
• Шифр специальности: 14.00.36
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2007
• Место защиты: Краснодар
• Количество страниц: 138 с. : 6 ил.

1.1. Роль патологии желудочнокишечного тракта в развитии
аллергодерматозов у детей .
1.2. Микрофлора как один из факторов формирования аллерго
дерматозов
1.3. Дисбиоз и бактериальная сенсибилизация организма
1.4. Формирование аллергической готовности у детей с перина
тальной патологией
Г лава 2. Материал и метопы исследования
2.1. Методика забора крови
2.2. Клинические методы обследования
2.3. Методика бактериологического исследования кала на дис
биоз
2.4. Исследование иммунологических показателей
2.5. Объем пповсленных исследований
2.6. Характеристика исследуемого эубиогика препарата Бифи
лиз
2.7. Методы статистической обработки данных
ГЛАВА 3. Распространенность аллергических заболеваний
КОЖИ У детей
ГЛАВА 4. Клиническая характеристика состояния детей
с атоническим дерматитом в сочетании с дисбиозом
кишечника и ее динамика при разных способах
ЛЕЧЕНИЯ
4.1. Анализ медикобиологических и микросоциальных факторов влияющих на формирование атопического дерматита аллергологического статуса у детей
4.2. Анализ клинических показателей в выборке обследуемых
детей до лечения.
4.3. Клиническая эффективность лечения детей с атопическим дерматитом с использованием эубиотиков
ГЛАВА 5. Анализ состояния микрофлоры кишечника у детей,
БОЛЬНЫХ ДИСБИОЗОМ В СОЧЕТАНИИ С АТОПИЧЕСКИМ
дерматитом
5.1. Общая характеристика состояния кишечной микрофлоры до лечения в зависимости от тяжести атопического дерматита .
5.2. Характер изменения кишечной микрофлоры в зависимости
от способа лечения.
ГЛАВА 6. Состояние иммунной системы у детей, страдающих
АГОНИЧЕСКИМ ДЕРМАТИТОМ В СОЧЕТАНИИ С ДИСБИОЗОМ КИШЕЧНИКА И В ПРОЦЕССЕ ТЕРАПИИ
Заключение.
Вывода .м.
Практические рекомендации.
Список литературы


Автором выявлено снижение экскреции Дксилозы при всех клинических формах аплергодерматозах, что говорило о нарушении всасывания углеводов в тонкой кишке преимущественно вторичного генеза. Отмечено также снижение активности ферментов
кишечной стенки, влияющих на нарушение гидролиза жира и снижение содержания его в сыворотке крови. Выраженные нарушения всасывательной способности тонкой кишки обнаруживаются у больных с аллергодерматозами Никитина И. П., . Автор свидетельствует о нарушении абсорбции в тонкой кишке за счет снижения активности ферментов, вследствие частичной атрофии ворсинок, что расценивается как один из механизмов в развитии аллергодерматозов. Данные литературы о состоянии функции печени и поджелудочной железы немногочисленны, хотя очевидна их роль в развитии и хронизации патологического процесса у детей при аллергодерматозах. Так, Г. В. Римарчук отмечает что, при панкреатите в острую фазу имеет место снижение I и во всех порциях дуоденального содержимого, а также снижение содержания лизоцима, что свидетельствует о нарушении сбалансированности факторов местного иммунитета. Эти изменения наблюдались и при хроническом панкреатите у детей. В период обострения экземы выявилось повышение протеолитической активности амилазы и липазы. При аллергодерматозах у детей нередко отмечается гипокинезия желчного пузыря со спазмом сфинктеров билиарной системы Зеленцова В. Л., Синявская , . Также обращают на себя внимание работы по морфофункциональным изменениям слизистой оболочки кишечника у детей с аллергодерматозами. Так, А. М. Чередниченко с соавт.