Генетические последствия действия кислорода и газовых смесей под давлением на животных и человека

• Автор: Шкурат, Татьяна Павловна
• Шифр специальности: 14.00.32
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2000
• Место защиты: Ростов-на-Дону
• Количество страниц: 288 с. : ил.

1М первое мейотичсское деление
2М второе мейотическое деление
МДА малоновый диальдегид
МПа мегапаскаль
НСВД нервный синдром высоких давлений
ОБТ оксигенобаротерапия
ОРД однонитевые разрывы ДНК
ПАБА парааминобензойный альдегид
ПАБК парааминобензойная кислота
ПОЛ перекисное окисление липидов
Г1ДК повышенное давление кислорода
РГ роговица глаза
СОД супероксиддисмутаза
СПА суммарная псроксидазная активность
СРО свободнорадикальное окисление
СХО сестринские хроматидные обмены
ХЛ хемилюминесценция
ФК фолиевая кислота
ШО шиффовые основания
ЭТЦ электроннотранспортная цепь
ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ


Супероксид анион служит субстратом для СОД, а перекись водорода для катал аз и пероксидаз. Н2О2 Н О2 1. Н2 2 2 Н2О 1. НзО 1. Вероятно, каталаза может работать в клетке и как персокислитель. Каталаза локализуется преимущественно в пероксисомах и митохондриях. Наибольшая активность каталазы наблюдается в почках и печени, а наименьшая в соединительной ткани . Использование специфического донора водорода отличает каталазу от пероксидазы. Наиболее активной считают глютатионпероксидазу , i, , которая удаляет перекись водорода, превращая восстановленный глутатион в окисленный. Восстановленный глутатион содержит свободные сульфгидрильные группы, которые первыми реагируют с окислителями, нейтрализуя их i, . Реакции с участием пероксидазы протекают в 0 раз медленнее, чем с каталазой. Этот фермент нуждается в селене. Н Н2 1. СОД локализуется в цитозоле и митохондриях. СОД, церулоплазмин, псроксидаза, каталаза, глутатионзависимая группа, обеспечивающие комплексную антирадикальную защиту биополимеров, расположены в различных тканевых структурах и клеточных компартментах, имеют разную субсзратную специфичность и сродство к АМК. Так, например, активность ферментов антирадикальной защиты в костном мозге ниже, чем в паренхиматозных органах Богданова и др. Это связано с тем, что они слабо проникают через мембраны и тканевые барьеры изза высокой молекулярной массы. Низкомолекулярные антиоксиданты, такие как мочевина, мочевая кислота, глуштион, аскорбат, токоферол, полиамины и некоторые аминокислоты, свободно мигрируют в клеточной и тканевой среде.