Иммуноцитохимический анализ ядерных антигенов лимфоцитов человека, выявляемых с помощью моноклональных антител

• Автор: Артеменко, Елизавета Георгиевна
• Шифр специальности: 14.00.29, 03.00.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2004
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 130 с. : ил.

1.1. Понятие клеточный цикл, его фазы, состояние
пролиферативного покоя вне цикла, принципы регуляции клеточного цикла.
1.2. Ядерные антигены пролиферирующих клеток К7, РСЫА,
ДНКполимераза альфа и т. д
1.3. Основной ядрышковый белок В.
ГЛАВА И. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.
ГЛАВА III. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ.
3.1. Подбор оптимальных иммуноцитохимических способов
выявления ядрышкового антигена с помощью моноклонального антитела ЗС9.
3.2. Идентификация антигена, выявляемого антителом ЗС9.
3.3. Изучение локализации антигена, выявляемого МКА ЗС9, в
динамике клеточного цикла.
3.4. Изменения в локализации В при стимуляции клеток к
пролиферации.
3.5. Исследование лимфоцитов доноров и больных с различными
формами лимфопролиферативных заболеваний с помощью непрямого иммунопероксидазного метода.
3.6. Получение новых гибридом, продуцирующих моноклональные
антитела к ядерным антигенам лейкоцитов крови человека.
ГЛАВА IV. ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ.
ВЫВОДЫ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Вслед за тем было установлено, что в отсутствие внешних стимуляторов размножения клетка может переходить в обратимое
состояние вне цикла во, или покоя Я, где, благодаря метаболическим преобразованиям, она сохраняет жизнеспособность и пролиферативный потенциал. После получения митогенного стимула покоящаяся клетка, прежде чем приступить к репликации ДНК, должна преодолеть некий пункт ограничения, и лишь после этого она становится необратимо комитированной к синтезу ДНК. Передача сигнала от митогенов факторов роста в ядро клетки происходит через взаимодействие со специфическими рецепторами, расположенными на ее поверхности, которое вызывает модификацию структуры плазматической мембраны. Вследствие этого, на внутренней поверхности мембраны возникают новые регуляторные сигналы, в передаче которых участвуют так называемые вторичные посредники малые молекулы и группа специфических протеинкиназ. В результате происходит активация факторов транскрипции и экспрессия ранних генов пролиферативного ответа, которую можно обнаружить уже через 0 минут после стимуляции клетки митогеном. Однако при этом инициация синтеза ДНК происходит только через длительный пререпликативный период, составляющий у позвоночных от 8 до часов от момента получения митогенного сигнала до вступления клетки в Бфазу. Объяснение возникающей значительной разницы во времени было дано после того, как были открыты основные положительные регуляторы прохождения клеточного цикла циклины, образующие комплексы с циклинзависимыми киназами СОКб, обнаружены их ингибиторы СК1б и доказана общность молекулярногенетического контроля пролиферации клеток у всех эукариотических организмов.