Гиперкоагуляционныйсиндром:патогнетические, диагностические и лечебные особенности.

• Автор: Рудакова, Виктория Евгеньевна
• Шифр специальности: 14.00.29
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2008
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 141 с. : 8 ил.

1 Тромбофилии как фактор развития гиперкоагуляционного синдрома и тромботических состояний. Формирование представления о гиперкоагудяционном синдроме.
1.1.Современные представления об этиологии, патогенезе и клинических проявлениях гематогенных тромбофилии.
1.2 Генетические маркеры тромбофилии
1.2.1. Мутация фактора V Лейден.
1.2.2. Мутация протромбина А
1.2.3. Мутация гена ИТАГ.
1.2.4. Мутация гена МТГФР.
1.3. Формирование представлений о гиперкоагуляцонном синдроме.
Глава 2. Материалы и методы.
Глава 3. Гиперкоагуляционный синдром у больных с хроническими
миелопролиферагивными заболеваниями.
Глава 4.Гиперкоагуляционный синдром у больных с гематогенными
тром б о ф и л и ям и.
Глава 5 Нарушение гемостаза у больных с сепсисом
Глава 6. Плазмаферез в комплексной терапии гиперкоагуляционного
синдрома при гематогенных тромбофилиях
Заключение
Выводы
Список литературы


Глава 1. Обзор литературы. Тромбофилии как фактор развития гиперкоагуляционного синдрома и тромботических состояний. Формирование представления о гиперкоагудяционном синдроме. Современные представления об этиологии, патогенезе и клинических проявлениях гематогенных тромбофилии. Мутация фактора V Лейден. Мутация гена ИТАГ. Мутация гена МТГФР. Формирование представлений о гиперкоагуляцонном синдроме. Глава 2. Материалы и методы. Глава 3. Глава 4. Глава 6. Список литературы. ОФАортофенантролиновый тест . Виллебранда, а также снижением мерности ФВ см. Определение активности и антигена АТШ, его сродства к гепарину. V 1 1 I . Ингибитора внешнего пути Определение ТРР1 активации свертывания крови
3. С
3.