Полиморфизм генов р53, XRCC1 и ССR5 у больных неходжкинскими злокачественными лимфомами

Полиморфизм генов р53, XRCC1 и ССR5 у больных неходжкинскими злокачественными лимфомами

Автор: Воропаева, Елена Николаевна

Год защиты: 2007

Место защиты: Новосибирск

Количество страниц: 178 с. 21 ил.

Артикул: 4055444

Автор: Воропаева, Елена Николаевна

Шифр специальности: 14.00.29

Научная степень: Кандидатская

Стоимость: 250 руб.

Полиморфизм генов р53, XRCC1 и ССR5 у больных неходжкинскими злокачественными лимфомами  Полиморфизм генов р53, XRCC1 и ССR5 у больных неходжкинскими злокачественными лимфомами 

1.1. Современные представления о неходжкинских злокачественных лимфомах
1.2. Генетические основы опухолевой прогрессии
1.3. Роль р в онкогенезе
1.4. Гены семейства X.
1.5. Роль хемокинов и хемокиновьгх рецепторов при опухолях
Глава 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Общая характеристика группы обследованных больных
2.2. Методы клинического, лабораторного и инструментального исследования
2.3. Специальные методы исследования
2.3.1. Выделение ДНК из лейкоцитов цельной венозной крови больных лимфомами
2.3.2. Оценка полиморфизмов с помощью аллельспецифичной ГТЦР и ПЦРПДРФанализа
2.4. Статистические методы исследования.
РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННОГО ИССЛЕДОВАНИЯ
Глава 3. ЧАСТОТА ПОЛИМОРФИЗМОВ ГЕНОВ Р, ССК5 И ХКСС1 У БОЛЬНЫХ НЕХОДЖКИНСКИМИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫМИ
ЛИМФОМАМИ
Глава 4. ПОЛИМОРФИЗМЫ ГЕНОВ Р, ССЯ5 И ХЯСС У БОЛЬНЫХ
ИНДОЛЕНТНЫМИ И АГРЕССИВНЫМИ ЛИМФОМАМИ
Глава 5. ОСОБЕННОСТИ КЛИНИЧЕСКОГО ТЕЧЕНИЯ НЕХОДЖКИНСКИХ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ЛИМФОМ У ПАЦИЕНТОВ С
ПОЛИМОРФИЗМАМИ ГЕНОВ Р, ССЯ5 ИХЯСС
Глава 6. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ СОБСТВЕННОГО ИССЛЕДОВАНИЯ1 2
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Кроме них в онкогенезе могут принимать участие врожденные структурные генетические изменения другого рода полиморфизмы генов. Согласно принятому определению, i i i это однонуклеотидные позиции в геномной ДНК, для которых в популяции имеются различные варианты последовательностей аллели, причм редкий аллель встречается с частотой не менее 1. Все полиморфизмы являются вариантом нормы, передаются в поколениях . Эти изменения могут быть. И те, и другие варианты генетического полиморфизма встречаются как в смысловых, так и в интронных последовательностях молекулы ДНК. Предполагают, что различия по одному основанию между определнными отрезками геномов лежат в основе наследственного предрасположения к мультифакториальным болезням, в том числе к неоплазиям . В последнее время расширяются исследования, связанные с поиском и характеристикой полиморфных вариантов генов, в той или иной степени вовлеченных в канцерогенез. При определенных условиях экзо и эндогенных влияниях генетические полиморфизмы могут предрасполагать или препятствовать проявлению различных заболеваний, в том числе онкологических
Одной из возможных причин вариабельности механизмов опухолевой прогрессии является наличие конституционального врожденного генетического полиморфизма Особо важными являются полиморфизмы геноврегуляторов, апоптоза, репарации ДНК и отвечающих за процессы метастазирования неоплазированных клеток. Г.З. Генявляется одним из наиболее изученных представителей группы антионкогенов, которым в настоящее время отводится важная роль в индукции и прогрессии опухолевого роста 5, , 6.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.813, запросов: 198