Выживаемость больных хроническими миелопролиферативными заболеваниями в зависимости от клинико-гематологических особенностей течения и выбора терапии

• Автор: Поп, Василий Петрович
• Шифр специальности: 14.00.29
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2003
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 138 с.

1.1. Биологические особенности идиопатического миелофиброза, принципы лечения, общая выживаемость больных и прогноз
1.2. Истинная полицитемия общая характеристика, выживаемость и прогноз.
1.3. Основные проявления эссенциальной тромбоцитемии, факторы риска, прогноз и выживаемость
Г лава 2. Материал и методы исследования.
2.1. Клиническая характеристика обследованных больных
2.2. Методы диагностики хронических миелопролиферативных заболеваний.
2.2.1. Методы исследования периферической крови и костномозгового кроветворения
2.2.2. Методы исследования других органов и систем
2.2.3. Методы статистической обработки результатов исследования
Глава 3. Прогнозирование течения хронических миелопролифера
тивных заболеваний на основании комплексного анализа клинических и лабораторных данных Результаты собственных исследований.
Глава 4. Особенности костномозгового кроветворения больных
хроническими миелопролиферативными заболеваниями по данным гистологического исследования трепанобиоптатов подвздошной кости и их взаимосвязь с клиникогематологическими проявлениями патологического про
цесса Результаты собственных исследований
Глава 5. Выбор терапии и общая выживаемость больных хроническими миелопролиферативными заболеваниями Результаты собственных исследований.
Заключение
Выводы и практические рекомендации
Приложение 1. Протокол исследования.
Список литературы


Еще реже встречаются ХМПЗ, которые не могут быть включены ни в одну из перечисленных групп и относятся к неклассифицируемым ХМПЗ 2. В другом исследовании, где в группу ХМПЗ был включен также XI, . Здесь же приведена общая оценка выживаемости больных ХМПЗ, находившихся на обследовании и лечении с
по гг. Установлено, что пятилетняя выживаемость была от при XI до при ИП. В работе Н. ХМПЗ и ХМЛ, но в зависимости от конкретного препарата рекомбинантного интерферона . При этом выявлена выживаемость всех больных в течение 8 лет от момента отмены лечения. Большое влияние на выживаемость пациентов оказывает наличие сопутствующих заболеваний. Так, в работе . ХМПЗ, у которых выявлена легочная гипертензия, медиана выживаемости составила всего мес после диагностики легочной гипертензии . Идиопатический миелофиброз сублейкемический миелоз, остеомиелофиброз, остеомиелосклероз, агногенная миелоидная метаплазия, идиопатическая миелоидная метаплазия, миелосклероз хроническое клональное миелопролиферативное заболевание типа панмиелоза, возникающее вследствие трансформации клеткипредшественницы миелопоэза. ИМФ характеризуется спленомегалией, лейкоэритробластической картиной периферической крови, различной степенью фиброза КМ и наличием очагов экстрамедуллярного гемопоэза, особенно трехростковой миелоидной метаплазии селезенки , , , 3, 4, 7, 7, 9. Заболевание обычно встречается во второй половине жизни средний возраст пациентов превышает лет, количество случаев нарастает с возрастом , , , 3, 4, 1. В то же время имеются сообщения о начале ИМФ у взрослых моложе лет и даже в детском и подростковом возрасте ,,, 0, 2.