Роль энзимурии в диагностике поражения почек у больных гемофилией

Роль энзимурии в диагностике поражения почек у больных гемофилией

Автор: Климова, Елена Евгеньевна

Шифр специальности: 14.00.29

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2009

Место защиты: Барнаул

Количество страниц: 97 с. 13 ил.

Артикул: 4309663

Автор: Климова, Елена Евгеньевна

Стоимость: 250 руб.

Роль энзимурии в диагностике поражения почек у больных гемофилией  Роль энзимурии в диагностике поражения почек у больных гемофилией 

ВВЕДЕНИЕ. ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ . Характер поражения почек у больных гемофилией. ГЛАВА И. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ. Методы исследования системы гемостаза. Биохимические лабораторные исследования. Иммунологические исследования. Энзимодиагностика поражения почек. Ультразвуковое исследование почек. ГЛАВА III. ГЛАВА IV. ГЛАВА V. ОСОБЕННОСТИ ЭНЗИМУРИИ У БОЛЬНЫХ ГЕМОФИЛИЕЙ С СИНДРОМОМ ГЕМАТУРИИ. Работа выполнена на кафедре сестринского дела АГМУ и в Алтайском филиале Гематологического научного центра РАМН научный руководитель д. Андрей Павлович Момот. Выражаю искреннюю признательность за товарищескую помощь и совместные исследования заведующему кафедрой пропедевтики внутренних болезней д. Евгению Ивановичу Буевичу с. Алтайского филиала ГУ ГНЦ РАМН д. Андрею Николаевичу Мамаеву зав. КГУЗ Алтайский Диагностический Центр Ольге Гарольдовне Симоновой зав. Алтайского филиала ГУ Гематологический научный центр РАМН г. Барнаул д. Анне Николаевне Шиловой моим коллегам доценту кафедры сестринского дела к.


Алтайского филиала ГУ Гематологический научный центр РАМН г. Барнаул д. Анне Николаевне Шиловой моим коллегам доценту кафедры сестринского дела к. Константину Михайловичу Бишевскому и ассистенту Наталье Владимировне Востриковой. Выражаю особую благодарность моему научному руководителю зав. Дмитрию Владимировичу Фдорову за постоянный интерес к работе, ценные советы и замечания. ГЛАВА I. Гемофилия наиболее часто встречающийся наследственный сцепленный с Ххромосомой геморрагический диатез, обусловленный дефицитом иили молекулярными аномалиями прокоагулянтной части фактора VIII гемофилия А или фактора IX гемофилия В Лукьяненко и соавт. Основным клиническим проявлением заболевания являются глубокие, напряжнные и болезненные подкожные, межмышечные и внутримышечные гематомы, рецидивирующие кровоизлияния в крупные суставы конечностей, а также обильные и длительные поздние кровотечения при травмах и операциях. Реже наблюдаются другие геморрагии, в том числе забрюшинные гематомы, кровоизлияния в органы брюшной полости, рецидивирующие профузные желудочнокишечные и почечные кровотечения, экстра и интракраниальные геморрагии, возникающие отсрочено через часов после травм или спонтанно З. Д. Фдорова, З. С. Баркаган Ю. Н. Андреев и соавт. О.П. Плющ и соавт. А.Г1. Момот и соавт. Выраженность геморрагического синдрома находится в прямой зависимости от уровня в крови VIII или IX факторов, что явилось основой для классификации заболевания по степени тяжести З. С. Баркаган, , А. Г1. Момот и соавт.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.359, запросов: 198