Клиническое значение некоторых биохимических и цитологических показателей в жидкости бронхоальвеолярного лаважа у больных деструктивным туберкулезом легких

• Автор: Торкатюк, Елена Александровна
• Шифр специальности: 14.00.26
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2006
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 0 с. : 140 ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ. ВВЕДЕНИЕ. Глава I ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ. Бронхологические методы исследования при деструктивном туберкулезе легких. Роль биохимических исследований жидкости бронхоальвеолярного лаважа при деструктивном туберкулезе легких. Материалы исследования. Глава ГУ РЕЗУЛЬТАТЫ ЦИТОЛОГИЧЕСКОГО И БИОХИМИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЙ ЖИДКОСТИ БРОНХОАЛЬВЕОЛЯРНОГО ЛАВАЖА У БОЛЬНЫХ ДЕСТРУКТИВНЫМ ТУБЕРКУЛЕЗОМ ЛЕГКИХ. Сопоставление активности АДА и изоферментов и клеточного состава жидкости БАЛ у больных деструктивным туберкулезом легких. Глава У ХАРАКТЕР И РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ МИКРОБНОЙ ФЛОРЫ БРОНХИАЛЬНОГО ДЕРЕВА У БОЛЬНЫХ ДЕСТРУКТИВНЫМ ТУБЕРКУЛЕЗОМ ЛЕГКИХ. ЗАКЛЮЧЕНИЕ. ВЫВОДЫ. ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ. СПИСОК ЛИТЕР АТУ РЫ. ЭФ эозинофилы
плеврите, асците, перикардите, менингите являются соответствующие жидкости, при поражении лимфатических узлов, позвоночника, глаз сыворотка крови Титаренко О. Т. и соавт, . Вопрос о перспективности определения активности АДА для диагностики активных форм туберкулеза легких остается открытым.


В регионах с высокой заболеваемостью туберкулезом и низким риском других заболеваний, которые могут привести к повышению активности АДА, использование АДА является лучшим тестом для ранней диагностики туберкулеза V . Существует точка зрения, что разноречивость данных, полученных отдельными авторами, определяется различиями вклада изоферментов АДА в ее общую активность при различных патологических состояниях Титаренко О. Т. и соавт. Iii . АДА1, тогда как АДА2 является основным компонентом сывороточной АДА. Сывороточная концентрация АДА1 выше у больных острым лейкозом, хроническим миелобластным лейкозом и при острых повреждениях печени. Активность АДА2 сыворотки повышена при Тклеточном лейкозе взрослых, миеломной болезни, инфекционном мононуклеозе, СПИДе, хронических заболеваниях печени i . АДА1 являются поврежденые ткани или клетки. АДА2 происходит при стимуляции клеток моноцитарномакрофагального звена внутриклеточными живыми микроорганизмами. По данным В. А. и основным источником внеклеточной АДА2 являются макрофаги, активность которых повышается при воспалительном процессе. В настоящее время признано, что изучение изоферментов АДА является более перспективным, чем определение тотальной активности АДА Титаренко О. Т. и соавт. Iii . В. . Доказано, что при внелегочных локализациях туберкулезного процесса основной вклад в повышение общей активности АДА вносит изофермент АДА2 . У больных с плевральным выпотом уровень АДА2 выше Едл указывает на возможный туберкулез, чувствительность метода составляет 0 и специфичность V . По данным .