Экспериментальное и клиническое обоснование фармакологической стимуляции неоваскулогенеза при ишемии конечности

• Автор: Орлова, Анжелика Юрьевна
• Шифр специальности: 14.00.25
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2009
• Место защиты: Курск
• Количество страниц: 100 с. : 26 ил.

1.1. Методы стимуляции неоангиогенеза при сосудистой патологии
1.2. Роль аутоплазмы, обогащенной тромбоцитами, в неоангиогенезе
1.3. Биологические эффекты препарата Миелопид.
1.4. Методы исследования магистрального кровотока и микроциркуляторного
русла при ХИНК
ГЛАВА II. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.
2.1. Материалы и методы экспериментальных исследований
2.1.1 Характеристика контрольной серии животных.
2.1.2 Характеристика опытной серии животных.
2.1.3 Методика лазерной допплеровской флоуметрии
2.1.4 Моделирование ишемии тканей задней конечности крысы.
2.1.5 Методы морфологического исследования
2.2. Общая характеристика обследованных больных.
2.3. Методы клинического исследования.
2.4. Статистическая обработка результатов исследований
ГЛАВА III. РЕЗУЛЬТАТЫ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
3.1.Динамика симптоматических проявлений, флоуметрических и
морфологических изменений на разных сроках при моделировании ишемии конечности у крыс контрольной серии
3.2. Динамика симптоматических проявлений, флоуметрических и
морфологических изменений в мышцах ишемизированной конечности на разных сроках у крыс, получавших плазму, обогащенную громбоцитами
3.3.Динамика симптоматических проявлений, флоуметрических и
морфологических изменений в мышцах ишемизированной конечности на разных сроках у крыс, получавших Миелопид.
3.4Динамика симптоматических проявлений, флоуметрических и морфологических изменений в мышцах ишемизированной конечности на разных сроках у крыс, получавших комбинированное лечение
ГЛАВА IV. РЕЗУЛЬТАТЫ КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ
4.1 .Результаты исследования периферического кровообращения и микроциркуляции у больных с хронической ишемией нижних конечностей
4.2.Технология лечения пациентов исследуемой группы аутоплазмой, обогащенной тромбоцитами.
4.3. Результаты лечения в исследуемой группе.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


ИБС, диабетической ретинопатией, онкологическими заболеваниями, ранами конечностей, ХОЗАНК 6, 4, 6, 7, 3. УЕвЕ один из членов семейства структурно близких между собой белков, которые являются лигандами для семейства рецепторов У1ЮЕ. УЕйР влияет на развитие новых кровеносных сосудов ангиогенез и выживание незрелых кровеносных сосудов сосудистая поддержка, связываясь с двумя близкими мо строению мембранными тирозинкиназными рецепторами рецептором1 У БОБ и рецептором2 УЕвР и активируя их. Эти рецепторы экспрессируются клетками эндотелия стенки кровеносных сосудов. Связывание. УЕОБ с этими рецепторами запускает сигнальный каскад, который в конечном итоге стимулирует рост эндотелиальных клеток сосуда, их выживание и пролиферацию. Эндотелиальные клетки участвуют в таких разнообразных процессах, как вазоконстрикция и вазодилатания, презентация антигенов, а также служат очень важными элементами всех кровеносных сосудов как капилляров, так и вен или артерий. Таким образом, стимулируя эндотелиальные клетки, УЕОБ играет центральную роль в процессе ангиогенеза 4, 5, 2, 6, 4, 3. Лнгиогснез имеет большое значение для поддержания функциональной и структурной целостности организма на протяжении всей жизни. Такой ангиогенез называют физиологическим при заживлении ран, воспалении, возникновении ишемии. Выделяют также патологический ангиогенез, который сопровождает многие патологические состояния ревматоидный артрит, ретинопатии, псориаз, онкологические заболевания , 5, 3, 8, 2. Новые сосуды сначала возникают как капилляры, которые ответвляются от уже имеющихся мелких сосудов.