Фармакологическая эффективность препаратов антиоксидантного (эмоксипин, димефосфон), антиаритмического (тримекаин) и кардиотонического (строфантин) действия при экспериментальной анафилаксии

Фармакологическая эффективность препаратов антиоксидантного (эмоксипин, димефосфон), антиаритмического (тримекаин) и кардиотонического (строфантин) действия при экспериментальной анафилаксии

Автор: Попов, Дмитрий Александрович

Шифр специальности: 14.00.25

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2004

Место защиты: Старая Купавна

Количество страниц: 120 с. 20 ил.

Артикул: 4066103

Автор: Попов, Дмитрий Александрович

Стоимость: 250 руб.

Фармакологическая эффективность препаратов антиоксидантного (эмоксипин, димефосфон), антиаритмического (тримекаин) и кардиотонического (строфантин) действия при экспериментальной анафилаксии  Фармакологическая эффективность препаратов антиоксидантного (эмоксипин, димефосфон), антиаритмического (тримекаин) и кардиотонического (строфантин) действия при экспериментальной анафилаксии 

1.1. Современные представления о патогенезе анафилаксии
1.2. Нарушения работы сердца и изменения процессов рефляции сердечного ритма
при анафилаксии.
1.3. Основные принципы фармакотерапии при аллергических реакциях и
современные противоаллергические средства.
1.4. Фармакологические способы коррекции сердечнососудистых нарушений при
анафилаксии.
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.
2.1. Выбор экспериментальных животных
2.2. Метод сенсибилизации и способ оценки тяжести анафилактического шока.
2.3. Анализ реакции дегрануляции базофилов.
2.4. Метод изучения степени анафилактического отека тканей.
2.5. Методы оценки ЭКГ и вегетативного гомеостаза у кроликов.
2.6. Характеристика лекарственных средств, применяемых для изучения при
экспериментальной анафилаксии.
2.7. Методы математического анализа экспериментальных данных.
ГЛАВА 3. МАТЕРИАЛЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ .
ИЗУЧЕНИЕ ПРОЦЕССА СЕНСИБИЛИЗАЦИИ И АНАФИЛАКСИИ У КРОЛИКОВ КОНТРОЛЬНОЙ ГРУППЫ
3.1. Характеристика анафилактического шока.
3.2. Влияние сенсибилизации и анафилаксии на реакцию деграпуляции базофилов.
3.3. Состояние анафилактического отека тканей
3.4. Показатели ЭКГисследований и вариабельности сердечного ритма у животных в
различные периоды аллергии
ГЛАВА 4. ВЛИЯНИЕ ЭМОКСИПИНА НА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
АНАФИЛАКТИЧЕСКИЙ ШОК
4.1. Влияние эмоксипина на течение и тяжесть анафилактического шока
4.2. Влияние эмоксипина на реакцию дегрануляции базофилов.
4.3. Влияние эмоксипина на анафилактический отек тканей.
4.4. Влияние эмоксипина на показатели ЭКГ и вариабельности сердечного ритма в
различные периоды аллергии
ГЛАВА 5. ВЛИЯНИЕ ДИМЕФОСФОНА НА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
АНАФИЛАКТИЧЕСКИЙ ШОК
5.1. Влияние димефосфона на течение и тяжесть анафилактического шока
5.2. Влияние димефосфона на реакцию дегрануляции базофилов
5.3. Влияние димефосфона на анафилактический отек тканей
5.4. Влияние димефосфона напоказатели ЭКГ и вариабельности сердечного ритма в
различные периоды аллергии
ГЛАВА 6. ВЛИЯНИЕ ТРИМЕКАИНА НА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
АНАФИЛАКТИЧЕСКИЙ ШОК
6.1. Влияние тримекаина на течение и тяжесть анафилактического шока.
6.2. Влияние тримекаина на реакцию деграиуляции базофилов.
6.3. Влияние тримекаина на анафилактический отск тканей .
6.4. Влияние тримекаина на показатели ЭКГ и вариабельности сердечного ритма в
различные периоды аллергии
ГЛАВА 7. ВЛИЯНИЕ СТРОФАНТИНА НА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
АНАФИЛАКТИЧЕСКИЙ ШОК
7.1. Влияние строфантина на течение и тяжесть анафилактического шока
7.2. Влияние строфантина на реакцию дегрануляции базофилов
7.3. Влияние строфантина на анафилактический отек тканей
7.4. Влияние строфантина на показатели ЭКГ и вариабельности сердечного ритма в
различные периоды аллергии.
ГЛАВА 8. ЗАКЛЮЧЕНИЕ
НАУЧНОПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.
ВЫВОДЫ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


На мембране этих клеток находится более 0 ООО высокоаффинных рецепторов к 1Е. Тучные клетки и базофилы различаются по своей структуре, расположению и продуктам биосинтеза 6, , 5, 1. Тучные клетки расположены в пери васкулярной соединительной ткани и слизистой оболочке органов дыхания и желудочнокишечного тракта, а также в коже. Гистамин накапливается в электронноплатных гранулах тучных кДеток в ионном комплексе с протсогликаном, гепарином и протеолитическими ферментами. В популяции тучных клеток человека выделяют субпомуляции тучных клеток соединительной ткани и слизистых оболочек, различающиеся по плотности и цитохимической окраске 6, , 7, 2. Назофиллы являются полиморфиоядериыми гранулопитами, составляющими 0, от числа циркулирующих в крови лейкоцитов и 0,3 от ядросодержащих клеток в костном мозге 6, , . Таким образом, под стимулирующим действием антигена осуществляется комплекс каскадных реакций, которые приводят к выбросу во внешнюю среду активных медиаторов БАВ первого и второго порядка, обеспечивающих патофизиологическое проявление анафилаксии. Неспецифическос действие аллергена проявляется как стрсссорное влияние. Видимо поэтому в период сенсибилизации, когда идет иммунологическое реагирование на антигенное воздействие, отмечаются многочисленные изменения в гомеостазе организма, однотипные для стрессорных реакций, вызываемых различными причинами. Примером могут служить типичные изменения в нейроэндокринной системе, в частиосги, в активации симпатоадреналовой системы, гипертрофии надпочечников, увеличении содержания катехоламинов в крови и т.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.206, запросов: 198