Фармакологические способы коррекции двигательных нарушений при болезни Паркинсона (экспериментально-клиническое исследование)

Фармакологические способы коррекции двигательных нарушений при болезни Паркинсона (экспериментально-клиническое исследование)

Автор: Катунина, Елена Анатольевна

Шифр специальности: 14.00.25

Научная степень: Докторская

Год защиты: 2005

Место защиты: Москва

Количество страниц: 212 с. 37 ил.

Артикул: 4070754

Автор: Катунина, Елена Анатольевна

Стоимость: 250 руб.

Фармакологические способы коррекции двигательных нарушений при болезни Паркинсона (экспериментально-клиническое исследование)  Фармакологические способы коррекции двигательных нарушений при болезни Паркинсона (экспериментально-клиническое исследование) 

Научная новизна. Основные положения, выносимые на защиту. ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ. Современные представления об этнологии и патогенезе болезни Паркинсона. Нейрофизиологические аспекты акинезии. Нейрофизиологические механизмы ригидности. Методы объективизации эффективности противонаркинсоничсской терапии. ГЛАВА 2. Л.Экспериментальная часть. МФТГ. Нейрофизиологические исследования. Клиническая часть. Нейрофизиологические методы. ГЛАВА 3. КЛИНИКОНЕЙРОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ФУНКЦИОНАЛЬНОЮ СОСТОЯНИЯ ГОЛОВНОГО МОЗГА И СЕГМЕНТАРНЫХ СТРУКТУР СПИННОГО МОЗГА В ЭКСПЕРИМЕНТЕ И У БОЛЬНЫХ БОЛЕЗНЬЮ ПАРКИНСОНА. Изучение функционального состояния сегментарных структур спшного мозга на моделях паркинсонизма у экспериментальных животных. Паркинсона. Изучение функциональног о состояния сегментарных структур спинного мозга у больных болезнью Паркинсона. ГЛАВА 4. Изучение эффективности амангадинсульфата у больных болезнью Паркинсона. Влияние аман гадинсульфата на функциональное состояние сегментарного нейромоторного аппарата у больных болезнью Паркинсона.


При внутримышечном введении препарат определяется в плазме крови на протяжении 4 часов после введения. Время достижения максимальной концентрации составляет 0,0,5 часа. Мексидол быстро переходит из кровяного русла в органы и ткани и быстро элиминируется из организма. Время удержания препарата в организме составляет 0,,3 часа. Препарат выводится через почки. При пероральном введении мексидол быстро всасывается из желудочнокишечного тракта с периодом полуадсорбции 0,0,1 часа. Время достижения максимальной концентрации в плазме составляет 0,0,5 часа. Среднее время удержания препарата в организме составляет 4,,2 часа. Мексидол в организме человека интенсивно метаболизируется с образованием глюкуроноконъюгированной формы. Наиболее интенсивно препарат экскретируется в течение первых 4 часов. Мексидол хорошо переносится и вызывает лишь единичные побочные эффекты, которые быстро исчезают самостоятельно или при отмене препарата. В единичных случаях были зарегистрированы тошнота, сухость во рту, головокружение, слабость. Мексидол не вызывает снижение артериального давления, нарушения гемодинамики и ЭКГ, не влияет на частоту сердечных сокращений. К настоящему моменту мексидол широко используется в неврологической практике при различной патологии при осгрой и хронической недостаточности мозгового кровообращения, в остром и отдаленном периоде черепномозговой травмы, при постгипоксических состояниях, при расстройствах памяти и интоксикациях. Широкого применения у БП мсксидол пока не получил.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.226, запросов: 198