Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО
Сипров, Александр Владимирович
14.00.25
Кандидатская
2004
Саранск
139 с. : 21 ил.
Стоимость:
499 руб.
Глава I. Современные патогенетические аспекты побочных эффектов противоопухолевых средств. Глава 2. Материалы и методы исследования. Характеристика лабораторных методов исследования. Статистическая обработка результатов. Глава 3. Глава 4. Влияние мексидола, 3оксипиридинацетилцистеината и атокоферола на некоторые показатели функционального состояния печени и почек на фоне введения цисплатина. МДА и каталазы в сыворотке крови и почках белых крыс при введении цисплатина. ПОЛ в сыворотке крови и миокарде белых крыс на фоне введения доксорубицина. Гольдберг Е. Д., Боровская Т. Г., . В эксперименте на крысах Вистар, при введении платидиама, карбоплатина, фарморубицина в максимально переносимых дозах у мужских особей возрастает количество извитых семенных канальцев со спущенным эпителием. Изучение гистологических срезов яичников крыс Вистар, находящихся в стадии эструс полового цикла и получавших эквивалентные дозы максимально переносимые фарморубицина и платидиама, показало, что мишенью прямого токсического действия первого являются примордиальные фолликулы.
Как и большинство лекарственных препаратов, цитостатики подвергаются в печени биотрансформации, в процессе которой образуются
токсические метаболиты, способные повреждать мембраны гепатоцитов Грек О. Р. с соавт. Показано, что противоопухолевые препараты могут взаимодействовать с лизосомами доксорубицин, циклофосфан А. Ранее было показано, что гепатотоксичность платиноидов связана с интенсификацией процессов перекисного окисления липидов Дубская Т. Ю. с соавт. Известно также, что у онкологических больных с сопутствующими заболеваниями печени значительно увеличивается период полураспада цитостатиков и их активных метаболитов в крови, что приводит к развитию тяжелых побочных реакций, даже при стандартных режимах химиотерапии Фомина Т. Н. с соавт. Часто этот период растягивается до недель и даже месяцев. Таким образом, нарушается заранее запланированный темп лечения больного, что неизбежно ведет к уменьшению эффективности противоопухолевой химиотерапии Богуш Т. А. с соавт. Одним из побочных эффектов противоопухолевых препаратов, существенно лимитирующих их использование, является нейротоксичность. В основе развития неврологической симптоматики во время химиотерапии любыми цитостатиками лежит поражение аксонов и их миелиновой оболочки, вызывающее аксональную дегенерацию и демиелинизацию Любимова Н. В. с соавт. В. . Механизм действия различных цитостатиков сложен и неоднозначен. Исследования последних лет показали, что цитотоксическос действие многих противоопухолевых препаратов обусловлено индукцией апоптоза контролируемой формы клеточной гибели Владимировская Е. Б. с соавт. Скобин В. Б. с соавт. Погорелов В. М. с соавт.
Название работы | Автор | Дата защиты |
---|---|---|
Сравнительная характеристика кардиотропных эффектов уридина и уридиновых нуклеотидов | Родионова, Ольга Михайловна | 2007 |
Изучение эпидемиологии псориаза в различных регионах Российской Федерации | Бигвава, София Гивиевна | 2006 |
Влияние экстрактов ольхи клейкой на развитие перевиваемых опухолей в условиях цитостатической терапии | Шилова, Наталья Владимировна | 2005 |