Фармакологические эффекты полусинтетических макролидов в сочетании с иммуномодуляторами при остром панкреатите

• Автор: Прокофьева, Юлия Викторовна
• Шифр специальности: 14.00.25
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2006
• Место защиты: Курск
• Количество страниц: 110 с. : 26 ил.

1. Фармакологические эффекты макролидов.
1.1. Антибактериальные эффекты макролидов.
1.2. Иммунотропные эффекты макролидов
1.3.ротивовоспалительные эффекты макролидов
2. Нарушения иммунной функции при остром панкреатите и их фармакологическая коррекция .
РАЗДЕЛ II. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
3. Материалы и методы исследования.
4. Морфологические, биохимические и иммунные нарушения в условиях экспериментального острого панкреатита
5. Фармакодинамическое действие полусинтетических макролидов на со
стояние антиинфекционной защиты при остром панкреатите
6. Влияние макролидов на свободнорадикальное окисление липидов и ан гиоксидантные процессы в условиях острого панкреатита.
7. Сравнение эффектов азитромицина и цефазолина на состояние подже лудочной железы и печени при остром экспериментальном панкреатите .
8. Фармакологические эффекты комбинаций азитромицина иммуномоду
ляторами в условиях острого панкреатита.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Такое внутриклеточное накопление препарата существенно отличает азитромицин от большинства макролидов и хинолоиов, быстро элиминирующихся из клеток. Причем анализ ауторадиографий показал распределение азитромицина в различных компартментах фагоцитирующих клеток 1. Также показано, что при использовании терапевтических доз концентрация азитромицина в полиморфноядерных лейкоцитах в раз превышает его внеклеточные концетрации 4,7. При этом поглощение значительно нарушалось при низкой температуре, в кислой среде и при нарушении жизнеспособности клетки, а продукция перекиси водорода под воздействием препарата не изменялась4. Азитромицин проникает в полиморфноядерные лейкоциты и моноциты быстрее чем в альвеолярные макрофаги 1. Но конечная концентрация препарата в альвеолярных макрофагах была в 3 раза выше по сравнению с другими типами фагоцитирующих клеток. Элиминация же азитромицина из полиморфноядерных лейкоцитов происходит гораздо медленнее, чем из плазмы крови. Так, через четырнадцать дней после трехдневного курса препарата 0 мг один раз ежедневно, азитромицин все еще определяется в полиморфноядерных лейкоцитах и моноцитах, но не в плазме крови. Причем, наблюдалось значительное снижение бактериальной жизнеспособности захваченных ими стафилококков 1. Учитывая тот факт, что мобильные фагоциты и особенно полиморфноядерные нейтрофилы накапливаются в местах инфицирования, этот механизм может быть использован для доставки антибиотиков к очагу воспаления 5,7. Этим критерием в наибольшей степени соответствует азитромицин, а в меньшей рифампицин 7. Данные, полученные i А. Е. и соавт.