Фармакокинетика линкомицина, цефазолина и ампициллина при эндолимфатическом введении в терапии гнойно-воспалительных заболеваний ЛОР-органов

Фармакокинетика линкомицина, цефазолина и ампициллина при эндолимфатическом введении в терапии гнойно-воспалительных заболеваний ЛОР-органов

Автор: Таиров, Эмиль Камилович

Шифр специальности: 14.00.25

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2002

Место защиты: Шымкент

Количество страниц: 141 с. ил

Артикул: 2294284

Автор: Таиров, Эмиль Камилович

Стоимость: 250 руб.

Фармакокинетика линкомицина, цефазолина и ампициллина при эндолимфатическом введении в терапии гнойно-воспалительных заболеваний ЛОР-органов  Фармакокинетика линкомицина, цефазолина и ампициллина при эндолимфатическом введении в терапии гнойно-воспалительных заболеваний ЛОР-органов 

ГЛАВА 1. Обзор литературы . ГЛАВА 2. Материал и методы исследования. Л Препараты, бактерии. Выделение альвеолярных макрофагов экспериментальных животных. Изучение взаимодействия антибиотиков с изолированными клетками. Моделирование абсцесса мягких тканей. Статистический анализ полученных результатов. ГЛАВА 3. Клиническая фармакокинетика ампициллина при эндолимфатическом способе ведения. ГЛАВА 4. ГЛАВА 5. ВЫВОДЫ. С1ГИСОК ЛИТЕРАТУРЫ. ВВЕДЕНИЕ
Актуальность темы. Неудачи современной химиотерапии, основной причиной которых остатся формирующаяся вследствие неразумного применения антибактериальных препаратов множественная лекарственная устойчивость микроорганизмов, ставят врача перед необходимостью выбора между назначением стандартных доз антибиотика, обеспечивающих зачастую заведомо низкий уровень активности его в очаге воспаления, и терапией максимально переносимыми дозами, что неизбежно влечт за собой повышение риска развития побочных эффектов. Особое значение приобретает эта дилемма. Единственная возможность повысить концентрацию антибиотика в биофазе без изменения режима дозирования с перспективой увеличения эффективности химиотерапии при сохраннной выраженности с нежелательного воздействия связана с оптимизацией фармакокинетического профиля препарата .


В экспериментах с изолированной печеныо, при е перфузии вымывается от связанною ранее количества наночастиц. Распределение наночастиц в печени в изученных пределах от 8 до 5 нм не зависело от размера. В селезенке более поступающих наночастиц локализуется в марги
иальной зоне лимфоидных фолликулов, где быстро поглощается макрофагами , при покрытии наночастиц сурфактантами они могут также располагаться в зоне красной пульпы селезенки . В костном мозге и биодеградируемые наночастицы полиизогексилцианоакрилатные, и небиодеградируемые полистериновые локализуются внутриклеточно во всех типах фагоцитирующих клеток. При исследовании взаимодействия наночастиц с лейкоцитами крови человека установлено, что в наибольшей степени наночастицы связываются моноцитами, несколько менее полиморфноядерными лейкоцитами и лимфоцитами . М. и соавт. Логично согласиться с мнением . С ЗЬ является наиболее важным опсонином, подготавливающим наночастицы к фагоцитозу. Изменение процесса взаимодействия наночастиц с компонентами сыворотки, вероятно, может вести к изменению распределения. Это следует из работ . Так, предварительная инкубация наночастиц в сыворотке крови крыс приводит к существенному изменению распределения снижается накопление в печени с до или даже до , если наночастицы выдерживали в инактивированной сыворотке связывание селезенкой уменьшается с 2,8 до 0, или 0, общее распределение в изменяется с до или . В то же время концентрация наночастиц в крови увеличивается при внутривенном введении с 1 до 2,6 и даже до .

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.201, запросов: 198