Фармакокинетика нового отечественного лекарственного средства - октидипин

• Автор: Рейхарт, Дмитрий Владимирович
• Шифр специальности: 14.00.25
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2000
• Место защиты: Томск
• Количество страниц: 98 с. : ил

ГЛАВА 1. Литературный обзор. ГЛАВА 2. Л.2. ВЭЖХ. ГЛАВА 3. Материалы и методы исследования. Краткая характеристика испытуемых. Методика организации исследования. Выводы по главе. ГЛАВА 4. Выводы по главе. ПУБЛИКАЦИИ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ
СТРУКТУРА И ОБЪЕМ ДИССЕРТАЦИИ. Диссертационная работа состоит из введения, обзора литературы I глава, трех глав экспериментальной части, выводов, списка литературы и приложений. Работа изложена на 0 страницах машинописного текста, содержит таблиц, рисунков и схем. Во введении раскрыта актуальность темы, определены цели и задачи исследования, научная новизна и практическая значимость. В первой главе, на основании анализа литературных данных, рассмотрены особенности фармакокинетики и фармакологического действия нитрендипина представлены методы количественного анализа нитрендипина в растворах и биологических жидкостях дана краткая характеристика новых отечественных таблеток Октидипин. Вторая глава посвящена постановке методики определения нитрендипина в растворах и плазме крови.


В четвертой главе приводятся данные по анализу таблеток Октидипин но тесту Растворение. Результаты экспериментов обработаны статистически, обобщены в таблицах, проиллюстрированы графиками и рисунками. Глава I. Ионы С а2 занимают особое место в поддержании клеточных жизненных процессов. Благодаря своим уникальным физикохимическим свойствам способность селективно связываться со сложными биоорганически ми молекулами и изменять их конформацию они являются наиболее универсальным посредником, связывающим процессы на поверхностной мембране клетки с внутриклеточными механизмами. Каждая живая клетка тратит значительную часть энергии своего метаболизма на выведение ионов Са посредством систем специальных кальциевых насосов ионообменников, поддерживая в состоянии покоя очень низкий их уровень в цитоплазме порядка М. Возникающий благодаря этому огромный трансмембранный градиент Са может с высокой скоростью впрыскивать эти ионы внутрь клетки и создавать там кратковременное повышение их концентрации кальциевый сигнал, которое в свою очередь может запускать или модулировать практически вес функции клетки ,,,,. Основной структурой, обеспечивающей генерацию кальциевых сигналов, являются специализированные белковые молекулы, встроенные в поверхностную мембрану и способные под влиянием внешнего воздействия открывать путь для движения ионов по электрохимическому градиентуионные каналы ,,1,0,4. По механизму активации принято различать рецепторзависимые кальциевые каналы и потенциалзависимые или вольтажзависимые кальциевые каналы.