Фармакодинамика производных 3-оксипиридина при черепно-мозговой травме

Фармакодинамика производных 3-оксипиридина при черепно-мозговой травме

Автор: Кулагин, Константин Николаевич

Шифр специальности: 14.00.25

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2005

Место защиты: Смоленск

Количество страниц: 151 с.

Артикул: 4064699

Автор: Кулагин, Константин Николаевич

Стоимость: 250 руб.

Фармакодинамика производных 3-оксипиридина при черепно-мозговой травме  Фармакодинамика производных 3-оксипиридина при черепно-мозговой травме 

ОГЛАВЛЕНИЕ
С ИСОК СОКРАЩЕНИЙ
ВВЕДЕНИЕ.
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Экспериментальные животные.
2.2. Использованные лекарственные вещества и соединения.
2.3. Экспериментальная модель черепномозговой травмы.
2.4. Определение содержания фракций воды в гомогенате мозговой ткани и гомогенате крови
2.5. Определение состояния окислительного фосфорилирования в митохондриях головного мозга
2.6. Определение активности процессов свободнорадикальпого окисления в сыворотке крови и гомогенате ткани головного мозга
2.7. Определение антиокислительной активности производных Зоксипиридина i vi
2.8. Статистическая обработка результатов исследований
ГЛАВА 3. ВЛИЯНИЕ ПРОИЗВОДНЫХ ЗОКСИПИРИДИНА НА ПРОЦЕССЫ ГИДРАТАЦИИ В КРОВИ И ТКАНИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
В ДИНАМИКЕ ЧЕРЕПНОМОЗГОВОЙ ТРАВМЫ
3.1 Состояние процессов гидратации в крови и ткани головного мозга в динамике ЧМТ
3.2. Влияние производных Зоксипиридина на состояние процессов гидратации в крови и ткани головного мозга через 1 сутки после ЧМТ.
3.3. Влияние производных Зоксипиридина на состояние процессов гидратации в крови и ткани головного мозга через 4 суток после ЧМТ.
ГЛАВА 4. ВЛИЯНИЕ ПРОИЗВОДНЫХ ЗОКСИПИРИДИНА НА ПРОЦЕССЫ ОКИСЛИТЕЛЬНОГО ФОСФОРИЛИРОВАНИЯ В МИТОХОНДРИЯХ ГОЛОВНОГО МОЗГА В ДИНАМИКЕ ЧМТ
4.1. Состояние процессов окислительного фосфорилирования в митохондриях головного мозга в динамике ЧМТ
4.2. Влияние производных Зоксипиридина на процессы окислительного фосфорилирования в митохондриях головного мозга через 1 сутки после
ЧМТ
4.3. Влияние производных Зоксипиридина на процессы окислительного фосфорилирования в митохондриях головного мозга через 4 суток после
ЧМТ
ГЛАВА 5. ВЛИЯНИЕ ПРОИЗВОДНЫХ ЗОКСИПИРИДИНА НА ПРОЦЕССЫ СВОБОД1ЮРАДИКАЛЬНОГО ОКИСЛЕНИЯ В КРОВИ И ТКАНИ ГОЛОВНОГО МОЗГА В ДИНАМИКЕ ЧМТ
5.1. Состояние процессов свободнорадикального окисления в крови и ткани головного мозга в динамике ЧМТ
5.2. Влияние производных Зоксипиридина на процессы свободнорадикального окисления в крови и ткани головного мозга через 1 сутки после ЧМТ.
5.3. Влияние производных Зоксипиридина на процессы свободнорадикального окисления в крови и ткани головного мозга через 4 суток после ЧМТ.
5.4. Оценка антиоксидантной активности исследуемых соединений i vi.
ГЛАВА 6. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ И ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
ВЫВОДЫ
НАУЧНОПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


До настоящего времени назначение маннитола при артериальной гипотензии считается относительно не показанным, хотя в ряде работ имеются сведения о возможности применения маннитола в начальной фазе интенсивной терапии пациентов с гиповолемией при замещении дефицита I К. Качков И. А. и соавт. Маинитол дает феномен отдачи, который может быть предотвращен повторным введением или применением салуретика по окончании действия препарата. При тяжелых нарушениях функции почек и печени, выраженной сердечной недостаточности применение маннитола и других осмодиуретиков ограничено или даже не показано Назаров И. П., . Эффективная доза маннитола находится в диапазоне от 0, до 2 гкг внутривенно, причем имеются сведения, что болюсное введение более предпочтительно, чем продолжительная инфузия i А. На модели криогенной ЧМТ установлена способность маннитола в дозе 3 гкг значительно уменьшать отек головного мозга при назначении непосредственно после травмы, по сравнению с назначением через часа после повреждения . Способность маннитола значительно уменьшать отек головного мозга на ранних этапах постравматического периода была обнаружена и другими авторами . На основании этих данных была предпринята попытка в рандомизированном исследовании оценить эффективность назначения маннитола на догоспитальном этапе. К сожалению, авторам не удалось получить достаточно данных, позволяющих с уверенностью говорить о способности препарата достоверно снижать смертность у пострадавших с ТЧМТ. Однако они установили, что маинитол, при назначении на догоспитальном этапе, способен более значительно снижать смертность среди пострадавших с ТЧМТ, чем пентобарбитал i . I., .

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.206, запросов: 198