Фармакодинамика даптомицина и ванкомицина в системах in vitro, моделирующих фармакокинетику антибиотиков: прогнозирование антистафилококкового эффекта и развития резистентности

Фармакодинамика даптомицина и ванкомицина в системах in vitro, моделирующих фармакокинетику антибиотиков: прогнозирование антистафилококкового эффекта и развития резистентности

Автор: Смирнова, Мария Владимировна

Шифр специальности: 14.00.25

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2008

Место защиты: Москва

Количество страниц: 170 с. л.

Артикул: 4054879

Автор: Смирнова, Мария Владимировна

Стоимость: 250 руб.

Фармакодинамика даптомицина и ванкомицина в системах in vitro, моделирующих фармакокинетику антибиотиков: прогнозирование антистафилококкового эффекта и развития резистентности  Фармакодинамика даптомицина и ванкомицина в системах in vitro, моделирующих фармакокинетику антибиотиков: прогнозирование антистафилококкового эффекта и развития резистентности 

СОДЕРЖАНИЕ стр. ЧАСТЬ 1. Глава 1. Фармакодинамика антибиотиков особый случай фармакодинамических исследований. Глава 2. Глава 3. Глава 4. Прогнозирование способности антибиотиков предотвращать селекцию резистентных бактерий. Глава 5. Фармакодинамика даптомицина при сочетанном применении с другими антибиотиками. Ванкомицин. Фармакокинетика ванкомицина у человека. Селекция резистентных бактерий к ванкомицину. Рифампицин. Фармакокинетика рифампицина у человека. Селекция резистентных бактерий к рифампицину. ЧАСТЬ 2. Глава 6. Моделируемые фармакокинетические профили. Динамическая система i vi. Количественная оценка антимикробного эффекта. ПФКМГПС. Глава 7. Фармакодинамика даптомицина и ванкомицина кинетика гибели клеток . МПК, измеряется в процентах от интервала дозирования от до 0. Такой широкий разброс в значениях ПФКМПК и Гмп1с объясняется значительными индивидуальными различиями фармакокинетики линезолида у больных ПФК от до 0 мкгхчмл, а также отличиями в чувствительности возбудителей заболеваний к линезолиду МПК от 0, до 8 мкгмл.


Такой широкий разброс в значениях ПФКМПК и Гмп1с объясняется значительными индивидуальными различиями фармакокинетики линезолида у больных ПФК от до 0 мкгхчмл, а также отличиями в чувствительности возбудителей заболеваний к линезолиду МПК от 0, до 8 мкгмл. Бактериологическую эффективность линезолида попытались сопоставить с ПФКМПК рис. Рис. Вероятность эрадикации очага инфекции в зависимости от значения ПФКМПК линезолида, установленного в клинике но Яаупег С. К., . Как видно на рисунке, вероятность санации очага инфекции без учета локализации инфекционного процесса практически не зависит от значения ПФКМГЖ линезолида. Тем не менее, такая зависимость прослеживается для отдельных нозологических форм например, при лечении больных с бактеремией рис. ЕС
О. X

0
1. X
X
о. СО
0. ПФКМПК, ч
Рис. Вероятность эрадикации очага инфекции в зависимости от значения ПФКМПК линезолида, установленного к клинике при лечении больных с бактериемией по Яаупсг СИ. Так, при ПФКМГГК линезолида, равном 0 ч и более, достигается полная эрадикация возбудителя, а при ПФКМПК 0 ч не всегда. То же значение ПФКМПК является пороговым и при лечении больных с инфекциями кожи и кожных покровов рис. В этом случае при ПФКМПК 0 ч вероятность достижения полного бактериологического излечения составляла 1, а при ПФКМПК 0 ч от 0,7 до 0,9. Тем не менее, графики, показанные на рисунках 3 и 4, характеризуются большим разбросом точек, который снижает надежность описанной зависимости бактериологического эффекта от ПФКМПК линезолида.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.878, запросов: 198