Фагоцитозависимые и нитроксидергические механизмы противовоспалительного и психотропного эффектов бета-лактамных антибиотиков

Фагоцитозависимые и нитроксидергические механизмы противовоспалительного и психотропного эффектов бета-лактамных антибиотиков

Автор: Тренина, Елена Александровна

Шифр специальности: 14.00.25

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2004

Место защиты: Челябинск

Количество страниц: 137 с. 3 ил.

Артикул: 4063641

Автор: Тренина, Елена Александровна

Стоимость: 250 руб.

Фагоцитозависимые и нитроксидергические механизмы противовоспалительного и психотропного эффектов бета-лактамных антибиотиков  Фагоцитозависимые и нитроксидергические механизмы противовоспалительного и психотропного эффектов бета-лактамных антибиотиков 

1.1. Механизмы антибактериального эффекта беталактамных антибиотиков
1.2. Влияние антибиотиков на функциональное состояние фагоцитирующих клеток, продукцию 0 и воспаление
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Экспериментальные животные.
2.2. Изучаемые лекарственные средства.
2.3. Дозы и схемы введения беталактамных антибиотиков
2.4. Изучение функционального состояния НГ периферической крови.
2.5. Определение содержания нитритов в супернатанте перитонеальных макрофагов мышей
2.6. Анализ содержания нитратов и нитритов в крови
2.7. Исследование экскреции стабильных конечных метаболитов оксида азота с мочой у крыс
2.8. Моделирование острого асептического воспаления.
2.9. Отологические методы исследования
2 Статистическая обработка результатов
ГЛАВА 3. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
3.1. Влияние беталактамных антибиотиков на функциональное состояние НГ периферической крови мышей.
3.2. Влияние беталактамных антибиотиков на макрофагальную продукцию 0, нитроксидемию и нитроксидурию у эксперимен гальнмх животных.
3.3. Влияние беталактамных антибиотиков на острое асептическое воспаление у мышей

3.4. Анализ психотропных эффектов беталактамных антибиотиков во взаимосвязи с их влиянием на острое асептическое воспаление
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Это объясняется прежде всего множественностью их мишеней и особенностями локализации последних в бактериальной клетке, а так же тем обстоятельством, что наиболее распространенная система защиты клетки от одних беталактамов
может оказываться мишеныо для других из них i . Сазыкин Ю. О.,. Это привело к нетрадиционному виду комбинированной антибиотикотерапии, когда оба компонента комбинации принадлежат к сходным по структуре веществам. Высокая изменчивость бетал акта мной структуры позволяет на ее основе создавать иммуномодуляторы, ингибиторы ферментов, расщепляющих ксенобиотики, чем и объясняется возрастающий интерес к беталактамам как физиологически активным веществам вообще . Фармакологические свойства полусинтетических производных вследствие разнообразия заместителей беталактамного ядра, их объемных и других параметров, вследствие изменений, вносимых в структуру самого природного ядра например замены серы на кислород или углерод, могут значительно отличаться от свойств первого представителя беталактамов пенициллина i . Успех бетал актам юй терапии основывается прежде всего на особенностях механизма действия Р. Сидоренко С. В., , который сводится к следующему молекула антибиотика при расщеплении ее беталактамного кольца ацилирует гидроксильную группу одного из остатков серина в активном центре ферментов, участвующих в биосинтезе пептидогликана клеточной стенки муреина бактерий. Ковалентное связывание антибиотика с этими ферментами и их инактивация прекращает биосинтез пептидогликана , i ,. Это относится и к беталактамам более поздних поколений.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.205, запросов: 198