Сопоставление фармакокинетики и фармакодинамики новых отечественных таблеток апекстатин

Сопоставление фармакокинетики и фармакодинамики новых отечественных таблеток апекстатин

Автор: Наумова, Эльвина Муратовна

Шифр специальности: 14.00.25

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2001

Место защиты: Томск

Количество страниц: 101 с. ил

Артикул: 2281626

Автор: Наумова, Эльвина Муратовна

Стоимость: 250 руб.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ.
ГЛАВА 1. Литературный обзор.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
ГЛАВА 2. Количественный анализ ловастатина и его
метаболита методом высокоэффективной жидкостной хроматографии.
2.1. Выбор условий хроматографирования.
2.2. Изолирование из плазмы.
2.3. Количественное определение.
Выводы по главе
ГЛАВА 3. Изучение фармакокинетики метаболита ловастатина
после однократного прима таблеток Апекстатин
3.1. Материалы и методы исследования.
3.1.1. Краткая характеристика испытуемых.
3.1.2. Методика организации исследования.
3.1.3. Расчт фармакокинетических параметров и статистическая обработка результатов.
3.2. Фармакокинетические параметры метаболита ловастатина после однократного приема мг ловастатина в таблетках
3.2.1. Фармакокинетика таблеток Апекстатин.
3.2.2. Фармакокинетика таблеток Мевакор
3.2.3. Относительная биодоступность и биоэквивалентность таблеток Апекстатин
и Мевакор
Выводы по главе
ГЛАВА 4. Влияние Апекстатина на содержание липидных фракций в крови у больных с
гиперлипидемией.
Выводы по главе
ОБЩИЕ ВЫВОДЫ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Он позволяет быстро и легко определить степень абсолютного риска у пациента коронарной болезни сердца на протяжении последующих лет. В приводимых указаниях особое внимание обращается на тот факт, что заключение о возможной пользе применения антигиперлипидемических препаратов должно основываться на характере полного липидного профиля сыворотки крови общий холестерин, ЛПВП и триглицериды. При этом первый этап в системе мер по нормализации липидного профиля должен включать оценку общего риска развития сердечнососудистого заболевания и идентификацию поддающихся изменению компонентов системы общего риска. Риск развития ИБС определяется с учетом ряда факторов. К ним относятся уровень общего холестерина, ЛПНП, ЛПВП и триглицеридов, пол, возраст пациента, курение, сахарный диабет, уровень артериального давления и избыточная масса тела. У тех пациентов, у которых риск развития сердечнососудистого заболевания в течение последующих лет превышает либо будет превышать эту цифру при достижении ими возрастного рубежа в лет, медикаментозное вмешательство является оправданным. У большей части больных с клинически явной патологией сердечнососудистой системы степень риска развития ишемической болезни сердца в течение лет превышала . В отношении последующих эпизодов возникновения сердечнососудистых заболеваний, у многих из них общая степень такого риска была более . У таких больных липидснижающая терапия может существенно снизить степень риска возникновения ИБС. Необходима агрессивная коррекция дислипидемии с многими атерогенными факторами риска. Следует стремиться к уровню ЛПНП 0 мгдл.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.183, запросов: 198