Полиморфизм G1846A гена CYP2D6 и фармакологический ответ на β1-адреноблокаторы

• Автор: Казаков, Руслан Евгеньевич
• Шифр специальности: 14.00.25
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2009
• Место защиты: Старая Купавна
• Количество страниц: 120 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
СПИСОК СОКРАЩЕНИИ
ВВЕДЕНИЕ
1. ОБЗОР ЛИТЕР АТУ РЫ
1. Целью настоящей работы явилось изучение ассоциации полиморфного маркера МША с фармакологическим ответом организма на прием Зг адреноблокаторов бисопролола и метопролола у российских пациентов. А гена СУР6 в группах пациентов, принимавших бисопролол и метопролол, и в контрольных группах. СУР2П6 с заболеваемостью АГ у беременных, а также с развитием ИБС. Изучить ассоциацию аллелей и генотипов полиморфного маркера вА гена СУР6 с эффективностью бисопролола в группе беременных, страдающих артериальной гипертензией. СУР6 с подобранной суточной дозой метопролола и с фармакокинетическими показателями равновесной концентрацией метопролола в плазме крови, клиренсом у больных с ИБС. СУР6 с развитием нежелательных лекарственных реакций при терапии метопрололом у российских пациентов с ИБС. Впервые в России для беременных с артериальной гипертензией показано отсутствие ассоциации аллелей и генотипов полиморфного маркера СУР2В6 с эффективностью применения ргАБ бисопролола.


А гена СУР6 в группах пациентов, принимавших бисопролол и метопролол, и в контрольных группах. СУР2П6 с заболеваемостью АГ у беременных, а также с развитием ИБС. Изучить ассоциацию аллелей и генотипов полиморфного маркера вА гена СУР6 с эффективностью бисопролола в группе беременных, страдающих артериальной гипертензией. СУР6 с подобранной суточной дозой метопролола и с фармакокинетическими показателями равновесной концентрацией метопролола в плазме крови, клиренсом у больных с ИБС. СУР6 с развитием нежелательных лекарственных реакций при терапии метопрололом у российских пациентов с ИБС. Впервые в России для беременных с артериальной гипертензией показано отсутствие ассоциации аллелей и генотипов полиморфного маркера СУР2В6 с эффективностью применения ргАБ бисопролола. Также впервые в
России для пациентов с ИКС показано отсутствие ассоциации полиморфного маркера СА гена СУР2й6 с эффективностью применения ргАБ метопролола и развитием НЛР. Наши данные показывают, что анализ полиморфного маркера СА гена СУР6 не позволяет оптимизировать дозу ргАБ бисопролола и метопролола. Необходим дальнейший углубленный поиск генетических факторов, обусловливающих фармакологический ответ организма на прием данных ЛС. Известно, что лекарственные средства, принимаемые в одинаковой дозе, у различных пациентов могут оказывать разные эффекты. ЛС. Генетическая составляющая индивидуальных особенностей фармакологического ответа обусловлена полиморфизмом генов, ответственных за процессы фармакокинетики и фармакодинамики рисунок 1.