Механизмы развития миелотоксических эффектов в процессе противоопухолевой химиотерапии у больных злокачественными новообразованиями

Механизмы развития миелотоксических эффектов в процессе противоопухолевой химиотерапии у больных злокачественными новообразованиями

Автор: Хричкова, Татьяна Юрьевна

Шифр специальности: 14.00.25

Научная степень: Докторская

Год защиты: 2009

Место защиты: Томск

Количество страниц: 366 с. 39 ил.

Артикул: 4296223

Автор: Хричкова, Татьяна Юрьевна

Стоимость: 250 руб.

Механизмы развития миелотоксических эффектов в процессе противоопухолевой химиотерапии у больных злокачественными новообразованиями  Механизмы развития миелотоксических эффектов в процессе противоопухолевой химиотерапии у больных злокачественными новообразованиями 

ОГЛАВЛЕНИЕ. ВВЕДЕНИЕ. ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ. МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ, А ТАКЖЕ СВЯЗАННЫЕ С НЕЙ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ. Заключение. ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ. ГЛАВА 3. Картина периферической крови. Содержание эритроцитов, гемоглобина и тромбоци тов. Морфологический состав костного мозга. Состояние пула кроветворных клстокпредшествснников. Картина периферической крови3
герцептина позволяет увеличить время до прогрессирования и общую выживаемость больных с гиперэкспрессией НЕК2пеи, а так же преодолеть резистентность опухоли к цитостатическим препаратам 8, 3. При сопоставлении эффективности герцептина с паклитакселом во II линии лечения метастатического рака молочной железы отмечена равноценная непосредственная эффективность и соответственно, однако продолжительность ремиссии при использовании герцептина в 2 раза превышает продолжительность ремиссии по сравнению с применением только паклитаксела 9 мес. С учетом высокой эффективности комбинации герцептина с паклитакселом в г. США и в г.


Данный малотоксичный режим эффективен не только в I линии непосредственная эффективность составляет до при средней продолжительности эффекта мсс, но и во II линии лечения непосредственный эффект до 9, 9. В качестве I линии терапии МРМЖ рекомендован герцептин в комбинации не только с одним агентом паклитаксел, доцетакссл, винорелбин 3, но и с таким режимом химиотерапии, как карбоплатин паклитаксел 6. Одним из самых последних достижений в терапии МРМЖ является внедрение в практику другого целевого препарата бевацизумаба авастин гуманизированных моноклональных антител к сосудистому эндотелиальному фактору роста УБОР 7, 9, 3. В исследованиях по сравнению эффективности паклитаксела и комбинации бевацизумаба с паклитакселом в Г линии терапии МРМЖ было показано значимое увеличение не только времени до прогрессирования 6,1 и ,4 мес соответственно р 0,1, но и общей выживаемости. Что очень важно, добавление бевацизумаба не приводит к значимому увеличению токсичности проводимого лечения, отмечалось незначительное увеличение частоты развития нейротоксичности III степени и слабости. Артериальная гипертензия, требующая назначения гипотензивных препаратов, отмечена в случаев, тромбоэмболические осложнения, кровотечения и протеинурия IIIIV степени наблюдались очень редко 0. Полученные данные об эффективности комбинации паклитаксела с бевацизумабом в I линии терапии МРМЖ позволяют рассматривать данный режим как альтернативу герцептинсодержащим схемам при лечении больных с Нег2негативными опухолями.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.311, запросов: 198