+
Действующая цена700 499 руб.
Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Исследование влияния метаболических средств на кардиотоксические эффекты новокаинамида и лидокаина

  • Автор:

    Бабин, Вячеслав Вячеславович

  • Шифр специальности:

    14.00.25

  • Научная степень:

    Кандидатская

  • Год защиты:

    2004

  • Место защиты:

    Старая Купавна

  • Количество страниц:

    152 с. : 12 ил.

  • Стоимость:

    700 р.

    499 руб.

до окончания действия скидки
00
00
00
00
+
Наш сайт выгодно отличается тем что при покупке, кроме PDF версии Вы в подарок получаете работу преобразованную в WORD - документ и это предоставляет качественно другие возможности при работе с документом
Страницы оглавления работы

1.1. Клиническое значение нарушений ритма сердца
1.2. Эффекшвность антиаритмичсских средств
1.3. Безопасность антиаритмичсских средств
1.5. Современные тенденции фармакологического лечения аритмий.
Значение метаболической органопротскции.
1.6. Общие механизмы повреждения клетки.
1.7. Принципы мегаболической органопротекции
1.8. Заключение.
Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Краткая харакгеристика подопытных животных
2.2 Характеристика исследуемых препаратов.
2.3. Методика определения острой токсичности
2.4. Изучение летальности интактных животных
при введении токсических доз антиаритмиков
2.5. Исследование летальности животных с острым фармакологическим повреждением миокарда при введении токсических доз антиаритмиков
2.6. Изучение влияния токсических доз антиаритмиков на параметры
ЭКГ животных с острым фармакологическим повреждением миокарда
2.7. Статистическая обработка полученных результатов
Глава 3. ОСТРАЯ ТОКСИЧНОСТЬ ИССЛЕДУЕМЫХ ПРЕПАРАТОВ
3.1. Острая токсичность метаболических средств
3.2. Острая токсичность лидокаина и новокаинамида.
Глава 4. ЭКСПЕРИМЕН ТАЛЬНАЯ МОДЕЛЬ ПОВРЕЖДЕНИЯ МИОКАРДА .
4.1. Целесообразность и патофизиологическое обоснование модели
4.2. Варианты моделей.
4.3. Влияние токсических доз новокаинамида и лидокаина на летальность животных в условиях различных моделей фармакологического повреждения миокарда.
Глава 5. ЛЕТАЛЬНОСТЬ ЖИВОТНЫХ ПРИ ВВЕДЕНИИ ТОКСИЧЕСКИХ ДОЗ АНТИАРИТМИКОВ В КОМБИНАЦИИ С МЕТАБОЛИЧЕСКИМИ СРЕДСТВАМИ.
5.1. Оценка кратности и дозы введения метаболических средств.
5.2. Летальность интакгных животных при введении токсических доз антиаритмиков
в комбинации с метаболическими средствами
5.3. Летальность животных с острым адреналииокситоциновым повреждением миокарда при введении токсических доз антиаритмиков
в комбинации с метаболическими средствами
Глава 6. ВЛИЯНИЕ ТОКСИЧЕСКИХ ДОЗ АНТИАРИТМИКОВ В КОМБИНАЦИИ С МЕТАБОЛИЧЕСКИМИ СРЕДСТВАМИ НА ПАРАМЕТРЫ ЭКГ ЖИВОТНЫХ С ОСТРЫМ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИМ ПОВРЕЖДЕНИЕМ МИОКАРДА
8.1. Влияние токсических доз новокаинамида в комбинации с метаболическими средствами на параметры ЭКГ
животных с острым фармакологическим повреждением миокарда
8.2. Влияние токсических доз лидокаина в комбинации с метаболическими средствами на параметры ЭКГ
животных с острым фармакологическим повреждением миокарда.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
ВЫВОДЫ.
СПИСОК ЦИТИРОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ


Особое место среди кардиальных побочных реакций занимают собственно аритмогенные эффекты ААС, так как именно они, главным образом, определяют безопасность антиаригмика. Аритмогенные эффекгы АЭ это усиление аритмии или возникновение ненаблюдавшейся ранее формы аритмии при лечении ААС. АЭ, которые заранее непредсказуемы, свойственны практически всем антиаритмикам Малая 1 и соавт. Мешков А. П., Романова. Л, . III группы нибентану Сулимов В. А и др. Баталов и др. Кушаковский М. С., , но особенно часто встречаются при использовании препаратов I и 1 классов и одновременном применении нескольких А АС Спасов , Гурова , Романова. I. . Наибольшее число аритмогенных реакций зарегистрировано на фоне терапии этацизииом и иропафеноном ,1 Лещинский Л. А. и соавт. V, . В среднем частота АЭ составляет и у разных препаратов, но данным многих исследований, колеблется от 5 до Метелица В. И., Мазур Дслискж В. И. и др. По данным . ЖТ типа пируэт, регистрируется в случаев. Мазур II г. ЛАС для хинидина 6, новокаинамида 9, ритмилена и мекситила , токаинида, пропранолола и пиндолола , метопролола , энкаинида , флекаинида 2, кордарона 5, при применении комбинации 2х препаратов 3,5. В большинстве публикаций, посвященных ААС III класса, также указывается на риск АЭ. Например, при применении соталола у больных смертность вследствие АЭ составляла . Кордарон также может усиливать ЖТ или вызывать их возникновение, в т. Преображенский Д. В. и др. Сметнев и др. Хондегем Л. М., Роден Д. М., i , А. АЭ кордарона усиливается при комбинировании его с ААС I класса и у больных с гипокалиемией , .

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.112, запросов: 967