Гепатотоксичность противоопухолевых препаратов растительного происхождения паклитаксела и этопозида и ее фармакологическая коррекция

• Автор: Ермолаева, Любовь Александровна
• Шифр специальности: 14.00.25
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2008
• Место защиты: Томск
• Количество страниц: 128 с. : 24 ил.

1.1. Поражение печени при химиотерапии злокачественных
НОВООБРАЗОВАНИЙ
1.2. Регенерация печени при цитостатическом воздействии
1.3. Способы коррекции геплтотоксических осложнений химиотерапии
1.4. Характеристика препаратов, используемых в работе
1.4.1. Противоопухолевые препараты.
1.4.2. Гепатозащитиые препараты с антиоксидантной активностью тиофан и эплир.
Заключение.
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.
2.1. Экспериментальные живот 1ые
2.2. Исследуемые препараты.
2.3. Методы, использованные в работе.
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ НАБЛЮДЕНИЙ.
3.1. Морфологическое и функциональное состояние печени крыс в ранние сроки после однократного введения ПАКЛИТАКСЕЛА в МПД
3.2. Морфологическое и функциональное состояние печени крыс в
ОТДАЛЕННЫЕ СРОКИ ПОСЛЕ ВВЕДЕНИЯ ПАКЛИТАКСЕЛА.
Заключение по разделам 3.1. и 3.
3.3. Влияние препаратов с антиоксидантной активностью на
ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬ ПАКЛИТАКСЕЛА.
3.3.1. Влияние эплира на гепатотоксичность паклитаксела
3.3.2. Влияние тиофана на гепатотоксичность паклитаксела.
Заключение по разделу 3.
3.4. Морфологическое и функциональное состояние печени крыс в ранние сроки после однократного ВВЕДЕНИЯ ЭТО ЮЗИДА в МПД
3.5. Морфологическое и функциональное состояние печени крыс в отдаленные сроки после однократного введения этопозида в МПД. Заключение по разделам 3.4. 3.
3.6. Влияние препаратов с антиоксидантной активностью на гепатотоксичность этопозида
3.6.1. Влияние эплира на гепатотоксичность этопозида.
3.6.2. Влияние тиофана па гепатотоксичность этопозида
Заключение по разделу 3.
ГЛАВА 4. ОБСУЖДЕНИГ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ.
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


При приеме цитарабина
отмечалось развитие холестаза Скрипник , Невойт , Ворошилова Т. А., . Повреждающее действие на печеночные клетки выявлено для метотрексата, 6меркаптопурина и его производного азатиоприна, терапия которым, в ряде случаев, осложнялась гепатокатталикуляриым холестазом Городецкий В. М., Шерлок Ш. Дули Д. Большое число работ посвящено гепатотоксичности флутамида нестероидного антиандрогена, применяемого в онкоурологии. Препарат может вызывать как гепатит, так и холестатическую желтуху i , x , ii , . Установлено, что выраженной цитотоксичностью обладают противоопухолевые антибиотики анграциклины Семенов Н. В., . Случаи токсического гепатита и другие гепатотоксичсские реакции отмечены при использовании адриамицииа, фарморубицина, эхономицина, дактиномицина Семенов Н. В., Филиппова М. В., Молодых О. П., Лушникова Е. Л., Клинникова М. Г. и др. Механизм повреждения гепатоцитов связан с тем, что антрациклиновые антибиотики, метаболизируясь в печени, образуют токсичные метаболиты. Кроме того, анграциклины, являясь хелаторами железа, продуцируют комплексы, катализирующие образование гидроксильных радикалов, которые обладают высокой цитотоксичностью Гольдберг Е. Д., Фомина Т. П., Ветошкина Т. В. и ДР, . Длительная терапия аспарагиназой в случаев вызывает развитие жировой дистрофии печени Городецкий В. М., . Терапия неоперабельного рака предстательной железы ципротероном сопровождалась токсическим гепатитом, печеночной недостаточностью, иногда со смертельным исходом , , .