Возможности коррекции метаболизма лекарственных средств у больных сахарным диабетом типа 2 и жировым гепатозом с помощью ТЭС-терапии

Возможности коррекции метаболизма лекарственных средств у больных сахарным диабетом типа 2 и жировым гепатозом с помощью ТЭС-терапии

Автор: Кузнецов, Константин Александрович

Шифр специальности: 14.00.25

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2009

Место защиты: Волгоград

Количество страниц: 200 с. ил.

Артикул: 4802343

Автор: Кузнецов, Константин Александрович

Стоимость: 250 руб.

Возможности коррекции метаболизма лекарственных средств у больных сахарным диабетом типа 2 и жировым гепатозом с помощью ТЭС-терапии  Возможности коррекции метаболизма лекарственных средств у больных сахарным диабетом типа 2 и жировым гепатозом с помощью ТЭС-терапии 

ВВЕДЕНИЕ. Раздел I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ. Глава 1. Метаболизм лекарственных средств и его значение в рациональной фармакотерапии пациентов. Клиническое значение внепеченочных путей метаболизма. Глава 2. Межлскарственное взаимодействие и его роль в рациональной фармакотерапии пациентов. Роль межлекарственного взаимодействия в развитии нежелательных лекарственных реакций. Глава 3. Жировой гепатоз при сахарном диабете, как значимый фактор, влияющий на метаболизм и межлскарственное взаимодействие. Особенности генеза жирового гепатоза при сахарном диабете типа 2. Влияние жирового гепатоза на метаболизм и риск развития нежелательных лекарственных реакций. Глава 4. Понятие о нежелательных лекарственных реакциях. Этиология. ТЭСтерапия, как метод терапии диффузных заболеваний печени. Раздел И. Глава 1. Дизайн исследовании. Характеристика исследуемых групп. Критерии установки диагноза жирового гепатоза, сахарного диабета типа 2, гипертонической болезни и хронического пиелонефрита. Статистическая обработка результатов.


Оценка функционального состояния печени при жировом гепатозе. Состояние углеводного обмена. Азо восс 1 а о в лен и е Нигровосетановление С у л ьфан и лам иды Хлорамфеникол. Карбонильное восстановление Палоксон. Амидный г идролиз Прокаинамид, лидокаин. Реакции II фазы синтетические реакции. Для вступления в реакцию II фазы в молекуле должен находиться химически активный радикал к ко торому может присоединиться конъюгируемая молекула. Активный радикал может присутствовать в молекуле изначально тогда реакция конъюгации может осуществляться, миную реакции I фазы, либо образоваться в реакциях 1 фазы табл. Катцунг Б. Кукес В. Г., Сычев Д. А., Раменская Г. В., . Таблица 2. Реакции II азы метаболизма по Катцунг Б. Сульфатиро ваиис Серная кислота Сульфотрансфсраза цитозольная Ариламины, фенолы, катехоламины Парацетамол, морфин. Глюкуронированию подвергаются соединения, содержащие гидроксильные, карбоксильные, карбамоильные, тиоловые, карбонильные группы и нитрогруппы, апеллированию метаболиты содержащие нитрогруппу, сульфатированию соединения с фенольной структурой. В результате II фазы ксенобиотики обычно полностью утрачивают биологическую активность, однако возможно образование активных метаболитов и канцерогенов. Метаболизм лекарственных средств может осуществляться исключительно в реакциях I или II фазы, одновременно в обоих, либо последовательно в каждой Лакин , Крылов Ю. Ф., . Многие ферменты, участвующие в метаболизме лекарственных средств расположены на мембранах эндоплазматического ретикулума клеток печени и других тканей.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.207, запросов: 198