Влияние препаратов женских половых гормонов на гистаминовые рецепторы сердца и головного мозга после хирургической овариэктомии (экспериментальное исследование)

• Автор: Кокина, Наталья Валерьевна
• Шифр специальности: 14.00.25
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2007
• Место защиты: Уфа
• Количество страниц: 133 с. : 32 ил.

Гистаминовые рецепторы сердца и мозга. Роль рецепторов гистамина в физиологии и патологии центральной нервной системы. Постановка экспериментов. Влияние истинной и ложной овариэктомии на гистаминовые рецепторы сердца и мозга. Влияние инфаркта миокарда на рецепторы гистамина сердц и мозга животных после истинной и ложной овариэктомии. Действие препаратов женских половых гормонов на гистаминовые рецепторы сердца и мозга в динамике инфаркта миокарда. Список литературы. Нрецепторов, которая составляла плотности центров, связывающих 3Н мепирамин в ооцитах хомячка, экспрессирующих Нррецепторы человека и морской свинки . Первое поколение Нрблокаторов, введено в клиническую практику в конце х годов и характеризуется неспецифическим связыванием с холинергическими, серотониновыми, адренергическими рецепторами и Са каналами, проникновением через ГЭБ. Это приводит к сонливости, нарушению психомоторной активности у больных. АГП антигистаминные препараты II поколения появившиеся в начале х г. ГЭБ, обладают рецепторной специфичностыоЛп vi цетиризин и терфенадин уменьшают выделение гистамина и простагландина Д2 из тучных клеток.


Действие препарата ослабляет ток Са2, вызванный гистамином. Он является псевдонсобратимым антагонистом, так как проявляет неконкурентный антагонизм и медленно диссоциирует из связи с рецептором . Дезлоратадин в опытах с радиолигандным связыванием оказался в раз активнее терфенадина и лоратадина. Дезлоратадин является метаболитом лоратадина и по фармакодинамике сходен с ним, при этом у дезлоратадина отсутствует влияние на ЦНС и ССС даже в больших дозах. Он не вызывает поведенческих и неврологических отклонений у бодрствующих крыс, не влияет на АД, ЧСС, интервал , не влияет на калиевые каналы, моторику и слизистую желудка и кишечника , 2. Производные индолам ида представляют собой новую серию высокоактивных антагонистов . Фениламинотетралин РАТ специфически связывается с Нг рецепторами мембран мозга крысы с 0,5 нМ, Втах фмольмг белка, что близко к параметрам связывания мепирамина. Введение транс Нгфениламииотетралина в желудочек мозга в дозе 0 нмолькг стимулировало синтез дофамина в прилежащем ядре. Этот эффект блокировал Грблокатор тринолидин. Таким образом, фениламинотетралины являются новыми лигандами Нгрецепторов, которые модулируют синтез ДА в лимбических структурах переднего мозга крысы . Нгрецепторы определяются по специфическому связыванию селективных антагонистов 1. Показано что, 3Н тиотидин связывался с мембранами левого предсердия морской свинки с 2 нМ и Втах8 фмольмг . В левом предсердии кролика места связывания 3Н тиотидина характеризовались I4. М, Втах6 фмольмг белка.