Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО
Петунова, Анна Николаевна
14.00.25
Кандидатская
2004
Улан-Удэ
127 с.
Стоимость:
499 руб.
ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ. ГЛАВА 1. Краткие сведения о компонентах, входящих в состав Пентафитона. Характеристика растительных средств, входящих в состав Пентафитона. ГЛАВА 2. ГЛАВА 3. Влияние на общую физическую выносливость. Влияние на скоростную физическую выносливость на фоне гиподинамии. Влияние на устойчивость к гипоксии. Влияние на устойчивость к эмоциональному стрессу
3. ГЛАВА 4. Изучение мембраностабилизирующей активности Пентафитона. Изучение анаболической активности Пентафитона. ГЛАВА 5. Фармакотерапевтическая эффективность Пентафитона при интенсивных физических нагрузках. ГЛАВА 6. ОБСУЖДЕНИЕ. ЗАКЛЮЧЕНИЕ. ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ. Процесс адаптации в результате оказывается далеко не совершенным Меерсон, Панин, . Долговременный этап адаптации развивается постепенно, в результате длительного или многократного воздействия на организм факторов внешней среды. Формируется и закрепляется он на основе многократной реализации механизмов срочной адаптации. В итоге организм из неадаптированного постепенно превращается в адаптированный.
Долговременная адаптация достаточно надежна и является необходимой предпосылкой расширения сферы деятельности человека в новых, зачастую экстремальных условиях среды, важным фактором повышения резистентности организма Яковлев и соавт. Как было показано Меерсоном Ф. З. в формировании структурного следа адаптации центральную роль играет увеличение массы мембранных структур, ответственных за восприятие сигналов, ионный транспорт и энергообеспечение. В качестве первого сдвига происходит увеличение скорости транскрипции РНК на структурных генах ДНК в ядрах соответствующих клеток, в результате чего возрастает общая масса структур и происходит увеличение функциональных возможностей клеток сдвиг, составляющий основу долговременной адаптации Меерсон, . Пшенникова, Меерсон, Юматов, Малышев, Манухина, . К основным центральным стресслимитирующим системам относятся ГАМКергическая и опиоидсргическая системы, активация которых взаимосвязана с активацией центральных стрессреализующих систем Пшенникова, . Установлено, что гормоны, опосредующие стрессреакцию КРГ, АКТГ, вазопрессин и др. ГАМК и опиоидные пептиды ОП оказывают тормозное действие и ограничивают активность стресс реализующих систем в целом Андреев и соавт. Тормозное действие ГАМК и на катехоламиновое звено стресссистемы осуществляется не только в ЦНС, но и на периферии рецепторы для ГАМК и ОП локализованы на аксонах симпатических нейронов, иннервирующих органы и ткани. Доказана также совместная локализация катехоламинов и энкефалинов в хромаффинных пузырьках медуллы надпочечников . При этом выявлено, что при стрессе в гипофизе АКТГ и ОН выделяются в эквимолярных количествах ii .
Название работы | Автор | Дата защиты |
---|---|---|
Активация синтеза белка как механизм гепатопротективного действия полисахаридов зостерина и хитозана | Сгребнева, Марина Николаевна | 2006 |
Фармакоэпидемиология противомикробных средств, применяемых для лечения вульвовагинитов во время беременности | Луцевич, Константин Александрович | 2009 |
Фенотипический анализ эффективности биотрансформации лекарств и возможности ее фармакологической коррекции (клинико-экспериментальное исследование) | Ведерникова, Ольга Олеговна | 2005 |