Стоматологический статус пациентов с симптомокомплексом эктодермальной дисплазии

• Автор: Колесов, Максим Андреевич
• Шифр специальности: 14.00.21
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2006
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 93 с. : 49 ил.

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ. Глава 1. Эктодермальная дисплазия клиническая картина, этиология, диагностика, тип наследования. Медикогенетическое консультирование пациентов с наследственными синдромами. Глава 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ. Клиническое обследование. Рентгенологические методы обследования. Статистическая обработка данных. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ. Глава 3. ЭКТОДЕРМАЛЬНОЙ ДИСПЛАЗИЕЙ. Результаты анализа фенотипических проявлений у пациентов с ангидротической формой эктодермальной дисплазии. Тип наследования у пациентов с гипогидротической формой эктодермальной дисплазии. Тип наследования у пациентов с гидротической формой эктодермальной дисплазии. Результаты анализа фенотипических проявлений у пациентов с гидротической формой эктодермальной дисплазии. РЕЗУЛЬТАТЫ КЛИНИКОРЕНТГЕЮЛОГИЧЕСКОГО ОБСЛЕДОВАНИЯ ПАЦИЕНТОВ С ЭКТОДЕРМАЛЬНОЙ ДИСПЛАЗИЕЙ. У больных могут встречаться те или иные уродства и аномалии развития дисплазия зубов, гиппократовские пальцы, отсутствие мечевидного отростка, аплазия слюнных, слезных желез, седловидный нос, недоразвитие роста, гипотрофия половых органов, умственное недоразвитие.


Д., Гумерова Л. Ф., данная классификация включает более 0 синдромов, а по мнению Бондарец Н. В. и Бондарец Н. В. и Малыгина Ю. М. , которые ссылаются на работу ii . М., около 7 различных видов эктодермальных дисплазий. Лелис И. И., Зарецкий М. М. и соавт. I., . ЛЭД занимает центральное место среди диспластических генодерматозов как по давности первых упоминаний об этом поражении и количеству описанных семей, так и по тяжести проявлений, которые могут обусловить летальный
исход в младенчестве или инвалидизацию цит. Альтшулер Б. А., Суворова К. Н., 6. Большинство отечественных и зарубежных авторов описывают лишь одну форму эктодермальной дисплазии ангидротическую АЭД. Однако одни говорят о данном заболевании по клиническому симптомокомплексу , , , , , , , , , , , , , другие дают его частичное название по автору синдром КристаСименса , , , , . В основном же в литературе употребляют полное название данной формы эктодермальной дисплазии Ангидротичсская эктодермальная дисплазия или синдром КристаСименсаТурена 6, 8, , , , , , . ТТИигате . Альтшулер Б. А., Суворова К. Однако, Понов С. С., Божко М. КристаСименсаТурена. Причем для первой формы характерными являются пять вышеперечисленных симптомов за исключением гипопластических изменений кожи, а для второго ангидроз, гипотрихоз и адентия. По мнению некоторых авторов 5, , , , , , , , , , ангидротическая ЭД проявляется лишь 3мя признаками 1ГГсиндром гипогидрозом или ангидрозом, гиподентией, гипотрихозом, а также типичной конфигурацией лица.