Организация оказания стоматологической помощи больным коагулопатиями

• Автор: Давиденко, Надежда Львовна
• Шифр специальности: 14.00.21
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 98 с. : 10 ил.

1.1. Общая характеристика наиболее распространенных
наследственных коагулопатий
1.2. Стоматологическая заболеваемость и геморрагиче
ские осложнения у больных наследственными коагулопатиями.
1.3. Основные этиологические и патогенетические фак
торы стоматологических заболеваний у больных наследственными коагулопатиями.
1.4. Особенности проведения основных лечебно
профилактических мероприятий в полости рта у больных наследственными коагулопатиями.
1.5. Организация оказания стоматологической помощи больным наследственными коагулопатиями и уровень подготовки стоматологов по этой проблеме
Глава 2. Материал и методы исследования.
2.1. Общая характеристика исследования
2.2. Определение потребности обследуемых в стоматологической помощи.
2.2.1. Общая характеристика обследуемых.
2.2.2. Клинические методы исследования
2.2.3. Оценка уровня знаний и навыков обследуемых по
уходу за полостью рта
2.3. Изучение доступности стоматологической помощи
для больных коагулопатиями.
2.4. Определение уровня знаний и навыков стоматологов
по оказанию стоматологической помощи больным коагулопатиями.
2.5. Исследование эффективности некоторых современ
ных технологий лечения стоматологических заболеваний у больных коагулопатиями
2.6. Статистическая обработка результатов
Глава 3. Собственные исследования
3.1. Общая характеристика состояния больных
3.2. Стоматологический статус и потребность в основных
видах стоматологической помощи больных гемофилией А
3.3. Состояние организации оказания стоматологической
помощи больным наследственными коагулопатиями
3.4. Уровень знаний и навыков врачей по профилактике и
лечению стоматологических заболеваний у больных коагулопатиями
3.5. Применение некоторых современных технологий
лечения стоматологических заболеваний с учетом специфики проявления коагулопатий в полости рта.
Глава 4. Обсуждение полученных результатов и заключение.
Выводы .
Практические рекомендации.
Литература


Глава 1. Общая характеристика наиболее распространенных наследственных коагулопатий. К наследственным коагулопатиями относятся все генетически обусловленные нарушения в системе свертывания крови, связанные с дефицитом или молекулярными аномалиями плазменных факторов свертывания крови. Признаком этих заболеваний является кровоточивость, возникающая самопроизвольно или под влиянием различных травм и других факторов,,,,,,,,9. Наследственные коагулопатии подразделяют на три подгруппы часто встречающиеся формы патологии около дефицит факторов свертывания VIII и IX, редкие формы дефицит факторов XI и XII и крайне редкие формы дефицит факторов VII и V. Наиболее распространенными формами патологии являются гемофилия А , гемофилия В 3 и болезнь Виллебранда 8 . Исходя из данных ВОЗ и вероятной частоты наследования этих заболеваний в Российской Федерации проживает тыс. А и В, и около 1,5 млн. Виллебранда. Гемофилии представляют собой группу наиболее тяжелых геморрагических диатезов коагуляционного генеза, обусловленных дефицитом или молекулярными аномалиями фактора VIII гемофилия А, или фактора IX фактор Кристмаса гемофилия В. Дефект свертывания наследуется как рецессивный признак, сцепленный с Ххромосомой, соответственно встречается только у лиц мужского пола ,,,,2,5. Гемофилии А и В клинически протекают однотипно. Болезни чаще проявляются в раннем детском возрасте и характеризуются кровоточивостью, периодически возникающей вследствие травмы или спонтанно и имеющей различную локализацию.