Поздние гематологические эффекты локального терапевтического гамма-облучения больных лимфомой Ходжкина

• Автор: Терехова, Алена Юрьевна
• Шифр специальности: 14.00.19
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2004
• Место защиты: Обнинск
• Количество страниц: 112 с. : 10 ил.

1.1. екоторые закономерности нормального гемопоэза и его
регуляции
1.2. Кроветворение у больных лимфомой Ходжкина в постлучевом периоде.
1.3. Обоснование задач настоящей работы.
Глава 2. Материалы и методы исследования
2.1. Группы обследованных лиц.
2.2. Морфологический метод оценки костномозгового кроветворения и периферической крови .
2.3. Иммунофенотигшческий метод определения содержания клеточных субиопуляций в костном мозге
2.4. Определение с помощью метода проточной цитометрии доли Бфазных клеток в костном мозге.
2.5. Оценка состояния щитовидной железы.
2.5. Статистическая обработка результатов.
Глава 3. Особенности Кроветворения В НеоблучеННОМ КОСТНОМ
мозге больных лимфомой Ходжкина через лет после терапевтического гаммаоблучения Результаты исследования.
3.1. Показатели периферической крови
3.2. Морфологическая характеристика необлученного костного мозга.
3.3. Иммунофенотипическая характеристика необлученного костного мозга.
3.3.1. Соотношение лимфоидных и эритроидных субпопуляций
3.3.2. Содержание лимфоидных субпопуляций.
3.3.3. Содержание эритроидных субпопуляций
3.3.4. Содержание стволовых гемопоэтических клеток
3.3.5. Оценка пролиферативной активности
3.4. Влияние функционального состояния шитовидной железы на количество
эритроидных клеток
Глава 4. Обсуждение.
Глава 5. Заключение
Выводы
Список литературы


Разделение клеток в сортерах на основании экспрессии поверхностных антигенных маркеров позволило охарактеризовать пролиферативное состояние СКК, их позицию в клеточном цикле. Было показано что. СКК, находящихся в митотическом цикле, в то время как все остальные находятся в фазе покоя 0 , I i, . При выходе из состояния покоя клетка необратимо вступает на путь дифференцировки, постепенно снижая как пролиферативный потенциал, гак и ограничивая набор возможных дифференцировок. Часть СКК после кратковременной пролиферации возвращается в состояние менее глубокого периода и способные быстро удовлетворить запросы организма в клетках крови при экстремальных воздействиях . Исходя из клоновой теории нормального гемопоэза И. Л. Чертков, Н. И. Дризе, , можно предполагать, что по мере жизнедеятельности организма происходит постепенное старение только клонов участвующих в данный период в продукции дифференцированных кроветворных элементов. Пролиферативный потенциал клеток, не участвующих активно в поддержании гемопоэза, с возрастом практически не меняется. Однако при некоторых экстремальных воздействиях, таких как лучевая и цитостатичсская терапия, большинство СКК участвуют в кроветворении, а, следовательно, и стареют . Характеристика СКК базируется на данных иммунологического фенотипирования с помощью моноклональных антител. В г. I. ivi и соавт. Му 1, реагирующие с высокогликозилированиым трансмембранным белком с молекулярной массой кД, который селективно экспрессирован на незрелых гемопоэтических клетках предшественниках человека.